2-Naphthyl isocyanide の分子構造、CAS番号: 10124-78-4
2-Naphthyl isocyanide (CAS 10124-78-4)
CAS 番号:
10124-78-4
分子量:
153.18
分子式:
C11H7N
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2-ナフチルイソシアニド（一般に2-NIと呼ばれる）は、様々な科学的用途に広く使用されている化合物である。2-ナフチルイソシアニドは水、エタノール、アセトンに溶解し、エーテルには不溶である。その汎用性から、2-ナフチルイソシアニドは有機合成、分光学、分析化学に応用されている。科学研究において、2-ナフチルイソシアニドは有機合成の試薬として使用され、2-ナフチルイソシアネート、2-ナフチルイソチオシアネート、2-ナフチルイソニトリルなどの多様な化合物の調製を可能にする。さらに、分光学の内部標準として機能し、他の化合物の定量を容易にする。さらに、分析化学の分野では、2-ナフチルイソシアニドは溶液中の微量の金属イオンを検出するための試薬として機能する。2-ナフチルイソシアニドの正確な作用機構はまだ解明されていないが、電子供与体として機能し、他の化合物に容易に電子を提供すると考えられている。この電子供与は、結合の形成や転位など、さまざまな反応を促進する上で重要な役割を果たしている。
2-Naphthyl isocyanide (CAS 10124-78-4) 参考文献
- ラット肝ミクロソームによるイソチオシアン酸2-ナフチルのイソシアン酸2-ナフチルへの酸化的変換。 | Lee, MS. 1992. Chem Res Toxicol. 5: 791-6. PMID: 1489930
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- 2-ナフチルイソシアネートによるDNA付加体の特性と遺伝毒性。 | Tamura, N., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 2009-14. PMID: 2225333
- アミノ酸エステルとイソシアニドの金属媒介カップリングによる新規キラル非環状アミノカルベン錯体の合成 | Anisimova, TB., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 15861-71. PMID: 25226089
- イソシアニドの反応性を利用する：イソシアノ基をN1シントンとするイソシアニドとトルエン誘導体のカップリング反応。 | Liu, Z., et al. 2016. Org Lett. 18: 4052-5. PMID: 27494206
- イソシアニドベースの多成分反応によるテトラゾールおよびジヒドロイソキノリン誘導体の不斉合成。 | Xiong, Q., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2116. PMID: 31073191
- パラジウム触媒を用いた末端アルキンとイソシアニドのダブルカップリング反応：対称型N-アリールジアルキニルイミンへの直接アプローチ。 | Xi, ZW., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 8089-8093. PMID: 33026017
- イソチオシアネートからイソシアネートへの酵素誘導と酸化的脱硫の比較。 | Lee, MS. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 1072-8. PMID: 8902261
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
2-Naphthyl isocyanide, 1 g | sc-225505 | 1 g | $176.00 |