2-Bromoaniline の分子構造、CAS番号: 615-36-1
2-Bromoaniline (CAS 615-36-1)
CAS 番号:
615-36-1
分子量:
172.02
分子式:
C6H6BrN
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2-ブロモアニリンは、様々な有機合成反応において基質として機能する。臭素原子が他の官能基で置換される置換反応では、求核剤として働く。また、2-ブロモアニリンは、農薬や染料の合成のためのビルディングブロックとしても機能する。実験室では、2-ブロモアニリンは炭素-炭素結合を形成する鈴木カップリング反応やパラジウム触媒によるクロスカップリング反応に関与する。その作用機序は、臭素原子が活性化され、他の試薬と求核置換を起こすことを可能にする。有機合成における2-ブロモアニリンの役割は、新たな化学結合の形成と、さらなる研究・分析のための複雑な分子構造の創出を促進することである。
2-Bromoaniline (CAS 615-36-1) 参考文献
- o-フェニレン架橋Cp/スルホンアミドチタン錯体によるエチレン/1-オクテン共重合。 | Joe, DJ., et al. 2006. Dalton Trans. 4056-62. PMID: 17028715
- クロロペプチンII（コンプリスタチン）とクロロペプチンIの全合成。 | Garfunkle, J., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 16036-8. PMID: 19839632
- パラジウム触媒を用いたタンデムSuzuki/C-Hアリール化反応による6-(trifluoromethyl)phenanthridinesの合成。 | Wang, WY., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6025-30. PMID: 23710680
- 二相性アルキル化条件下における2-ブロモアニリンの予期せぬ転位。 | Barraza, SJ. and Denmark, SE. 2017. Synlett. 28: 2891-2895. PMID: 29904235
- キサントンアクセスのための酸化還元サイクルを利用したカルボキシATTO 647Nの合成。 | Bachman, JL., et al. 2020. Org Lett. 22: 381-385. PMID: 31825225
- ハロアニリンの同定, 発生, 細胞毒性：塩素汚染および塩素処理された飲料水中の芳香族窒素系消毒副生成物の新しいクラス。 | Zhang, D., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 4132-4141. PMID: 35302737
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
2-Bromoaniline, 5 g | sc-256096 | 5 g | $28.00 |