Date published: 2025-10-22

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2-Acetamido-2-deoxy-D-galactono-1,4-lactone (CAS 28876-38-2)

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別名:
2-(Acetylamino)-2-deoxy-D-galactonic Acid γ-Lactone;
アプリケーション:
2-Acetamido-2-deoxy-D-galactono-1,4-lactone は N-アセチルグルコサミニダーゼ阻害剤です
CAS 番号:
28876-38-2
分子量:
219.19
分子式:
C8H13NO6
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

D-ガラクトースの誘導体である2-アセトアミド-2-デオキシ-D-ガラクトノ-1,4-ラクトンは、糖質化学研究および糖鎖生物学研究において重要な位置を占めている。そのユニークな構造と反応性により、複雑な糖鎖や複合糖質の合成において貴重なツールとなっている。その作用機序は、温和な塩基性条件下で開環反応を起こし、糖部分のC-1位に反応性水酸基を露出させることにある。この水酸基はグリコシル化反応の重要な部位として機能し、アクセプター分子とグリコシド結合を形成し、多様なグリココンジュゲートの合成につながる。さらに、C-2位のアセトアミド基の存在は、グリコシル化反応の安定性と選択性を高める。研究者らは、2-アセトアミド-2-デオキシ-D-ガラクトノ-1,4-ラクトンを、糖脂質、糖タンパク質、グリコサミノグリカンなどの生物学的に重要な糖鎖構造を調製する際の重要な中間体として利用している。さらにこの化合物は、糖鎖-タンパク質相互作用、細胞表面認識プロセス、および糖鎖を介したシグナル伝達経路を解明するための貴重なプローブとして役立つ。その合成のしやすさと特定の官能基を導入する能力により、研究者たちは正確な立体化学と位置選択性で糖鎖構造を調整することができ、糖鎖生物学の理解を進め、化学、生化学、バイオテクノロジーにおけるさまざまな研究応用のための新規材料の開発を促進する。


2-Acetamido-2-deoxy-D-galactono-1,4-lactone (CAS 28876-38-2) 参考文献

  1. 2-アセトアミド-2,3-ジデオキシ-D-ヘキソ-2-エノノラクトンの2-アセトアミド-2-デオキシ-β-D-グルコシダーゼに対する阻害活性。  |  Pokorny, M., et al. 1975. Carbohydr Res. 43: 345-54. PMID: 1238169
  2. 対応する配置のアルドノラクトンによるグリコシダーゼの阻害。2.β-N-アセチルグルコサミニダーゼの阻害剤。  |  FINDLAY, J., et al. 1958. Biochem J. 69: 467-76. PMID: 13560392
  3. グルコサミニダーゼに関する研究。5.腎臓N-アセチル-β-グルコサミニダーゼとN-アセチル-β-ガラクトサミニダーゼ。  |  WALKER, PG., et al. 1961. Biochem J. 79: 288-94. PMID: 13782742
  4. 臭素水による2-アセトアミド-2-デオキシアルドースの酸化。2-アセトアミド-2-デオキシ-D-グルコース, -マンノースおよび-ガラクトースから2-アセトアミド-2,3-ジデオキシヘキソ-2-エノノ-1,4-ラクトンの2つのジアステレオ異性体。  |  Pravdić, N. and Fletcher, HG. 1971. Carbohydr Res. 19: 339-52. PMID: 5151898
  5. ジシクロヘキシルアンモニウム塩によるアルドン酸の単離と特性評価。  |  Zissis, Emmanuel, et al. 1973. Carbohydrate Research. 26.2: 323-333.
  6. 糖ホルマザンからの2-アセトアミド-2-デオキシアルドノラクトン。  |  Zsoldos-Mady, Virag, et al. 1994. Carbohydrate research. 252: 85-95.

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

2-Acetamido-2-deoxy-D-galactono-1,4-lactone, 10 mg

sc-220680
10 mg
$300.00