Date published: 2025-9-8

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(2,6-Di-O-)ethyl-β-cyclodextrin

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分子量:
1527.73
分子式:
C70H126O35
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(2,6-ジ-O-)エチル-β-シクロデキストリンは、2位と6位のヒドロキシル基がエチル基で置換されたβ-シクロデキストリンの化学修飾体である。この誘導体化によってβ-シクロデキストリン分子の親油性が高まり、疎水性のゲスト分子をカプセル化する能力が向上する。エチル基はまた、シクロデキストリンキャビティのサイズと特性を調節し、形成されるホスト-ゲスト複合体の選択性と安定性を高める。シクロデキストリンは汎用性の高いホスト分子として機能するため、様々な化学的・生化学的研究においてその可能性が注目されている。強化された疎水性キャビティは、有機分子、イオン、ポリマーとの強力な包接錯体の形成を可能にし、それらは放出制御研究、立体異性体の分離、敏感な化合物の安定化などに利用されている。分析化学の分野では、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)のキラルセレクターとして使用され、ラセミ混合物の効率的なエナンチオマー分離を実現している。また、修飾β-シクロデキストリンは、微妙な構造の変化が結合親和性に大きな違いをもたらす分子認識の原理を探るモデルとしても役立っている。この誘導体の強化された結合特性や錯形成特性は、環境化学や超分子化学、特に分子封入の研究や先端材料の設計にその用途を広げている。


(2,6-Di-O-)ethyl-β-cyclodextrin 参考文献

  1. ヘプタキス(2,6-ジ-O-エチル)シクロマルトヘプタオースの結晶構造。  |  Harata, K., et al. 2000. Carbohydr Res. 329: 597-607. PMID: 11128588
  2. 製剤からのニトログリセリンの放出に及ぼすジエチル-β-シクロデキストリンの影響。  |  Umemura, M., et al. 1990. Drug Des Deliv. 6: 297-310. PMID: 2128021
  3. エチル化β-シクロデキストリン複合体からのジルチアゼムの徐放特性。  |  Horiuchi, Y., et al. 1990. J Pharm Sci. 79: 128-32. PMID: 2324960
  4. heptakis(2,6-di-O-ethyl)-β-cyclodextrinとtiaprofenic acidの包接錯形成:pH依存的放出と立体選択的溶解の薬物動態学的帰結。  |  Vakily, M., et al. 1995. J Pharm Sci. 84: 1014-9. PMID: 7500270
  5. ヘプタキス(2,6-ジ-O-エチル)-β-シクロデキストリンの調製とその核磁気共鳴分光学的特性。  |  Hirayama, F., et al. 1993. Pharm Res. 10: 208-13. PMID: 8384365

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

(2,6-Di-O-)ethyl-β-cyclodextrin, 1 g

sc-298647
1 g
$1600.00