Date published: 2025-9-6

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2,3,5-Tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl bromide (CAS 4348-68-9)

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CAS 番号:
4348-68-9
純度:
≥96%
分子量:
525.34
分子式:
C26H21BrO7
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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2,3,5-トリ-O-ベンゾイル-α-D-アラビノフラノシルブロマイドは、主にアラビノフラノシドおよび関連糖質誘導体の合成のための多目的ビルディングブロックとして、糖質化学研究において重要な役割を果たしている。その作用機序は、臭化物脱離基を介してアラビノース部分のアノマー炭素を活性化し、様々なアクセプター分子とのグリコシル化反応を促進することである。この化合物はアラビノシド、糖鎖、糖脂質の合成に広く利用されており、多様な分子プローブや研究ツールの開発に貢献している。研究者たちはこれらの合成化合物を用いて、糖代謝、宿主と病原体の相互作用、細胞表面の認識イベントなど、アラビノースを含む分子が関与する生物学的プロセスを研究してきた。さらに、アラビノフラノシドが提供する構造の多様性は、特に抗菌、抗ウイルス、抗癌などの創薬研究において、その探求につながった。さらに、2,3,5-Tri-O-ベンゾイル-α-D-アラビノフラノシルブロミドを用いたグリコシル化反応の立体化学的および位置選択的側面に焦点を当てた研究は、糖質化学の基本原理および合成方法論に関する洞察を提供し、糖質の構造-機能相関に関する理解をさらに進展させ、様々な研究領域における新規な糖質ベースの診断ツールの開発への道を開いた。


2,3,5-Tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl bromide (CAS 4348-68-9) 参考文献

  1. アシル化β-d-アラビノフラノース1,2,5-オルト安息香酸エステルを求核剤で開環することにより, 選択的に保護された新規なアラビノフラノース構築ブロックが得られる。  |  Podvalnyy, NM., et al. 2011. Carbohydr Res. 346: 7-15. PMID: 21109236
  2. 4′,8-ジヒドロキシイソフラボン-7-イル α-d-アラビノフラノシドの合成  |  Shiozaki, M. 1999. Tetrahedron: Asymmetry. 10(8): 1477-1482.
  3. イソステビオール, d-アラビノフラノースおよびd-リボフラノースをベースとするリン酸化糖質複合体  |  Sharipova, R. R., Belenok, M. G., Strobykina, I. Y., & Kataev, V. E. 2019. Russian Journal of Organic Chemistry. 55: 508-513.
  4. 異なる溶媒中における2,3,5-トリ-O-ベンゾイル-α-d-アラビノフラノシル臭化物溶液の超分子解析:ハロゲン結合を介した1,2-ジクロロエタン中での溶質分子の超分子凝集反応  |  Orlova, A. V., Ahiadorme, D. A., Laptinskaya, T. V., & Kononov, L. O. 2021. Russian Chemical Bulletin. 70(11): 2214-2219.

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

2,3,5-Tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl bromide, 5 g

sc-251839
5 g
$471.00