Date published: 2025-9-7

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(1R)-(+)-Camphor (CAS 464-49-3)

4.0(1)
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別名:
(+)-Camphor; (1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
CAS 番号:
464-49-3
純度:
≥98%
分子量:
152.23
分子式:
C10H16O
補足情報:
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(1R)-(+)-カンファーは、実験的用途において昆虫忌避剤として機能する。昆虫の神経伝達を阻害することで作用し、処理した場所を回避させる。分子レベルでは、(1R)-(+)-カンファーは昆虫の神経系にある特定の受容体の機能を妨害し、昆虫が環境の合図を感知して反応する能力を混乱させる。この混乱は、最終的に昆虫が処理された場所に侵入したり留まったりするのを抑止するため、(1R)-(+)-カンファーは昆虫の行動研究や環境に優しい害虫駆除法の開発に有用である。その作用機序には、昆虫の感覚知覚と神経シグナル伝達の妨害が含まれるため、昆虫学や害虫管理の実験的研究に有用である。


(1R)-(+)-Camphor (CAS 464-49-3) 参考文献

  1. 酵素的レトロクライゼン反応による二環β-ジケトンの非対称化。クロトナーゼスーパーファミリーの新しい反応。  |  Grogan, G., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 12565-72. PMID: 11278926
  2. 電解還元による[(1R)-exo]-3-exo-(diphenylmethyl)bornyl cinnamatesの立体選択的ヒドロカップリング。  |  Kise, N., et al. 2001. Org Lett. 3: 3241-4. PMID: 11594804
  3. (1R)-(+)-カンファー系キラルアレンの高ジアステレオ選択的合成とその不斉ヒドロホウ素化-酸化反応。  |  Hung, SC., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1308-13. PMID: 11846679
  4. α-アミノ酸の不斉合成のためのグリシン等価体としての(1R)-(+)-カンファーから誘導されるキラルな三環イミノラクトン。  |  Xu, PF., et al. 2002. J Org Chem. 67: 2309-14. PMID: 11925246
  5. P450(camr)は, (1 R)-(+)-カンファーの立体特異的6-エンド-水酸化反応を触媒するシトクロムP450である。  |  Grogan, G., et al. 2002. Appl Microbiol Biotechnol. 59: 449-54. PMID: 12172608
  6. セルロースのカンファースルホニルアセテートの合成と特性。  |  Xiao, D., et al. 2004. Carbohydr Res. 339: 1925-31. PMID: 15261585
  7. シトクロムP450cam-モノテルペン相互作用。  |  Van Roon, A., et al. 2005. SAR QSAR Environ Res. 16: 369-84. PMID: 16234177
  8. キラルN-置換樟脳由来β-アミノアルコールへの代替合成ルート。  |  Cheng, GI., et al. 2007. Chirality. 19: 235-8. PMID: 17230497
  9. Myristica fagrans 種子化合物の Blattella germanica (Dictyoptera: Blattellidae)に対する毒性。  |  Jung, WC., et al. 2007. J Med Entomol. 44: 524-9. PMID: 17547241
  10. 橋頭置換ノルボルナン-2-オン:カンファー誘導体の電子イオン化質量スペクトル研究。  |  Teso Vilar, E., et al. 2011. Rapid Commun Mass Spectrom. 25: 395-409. PMID: 21254275
  11. Pseudomonas putidaにおける樟脳の酸化および還元生成物の同定:シトクロムP450cam系の新たな活性。  |  Prasad, B., et al. 2011. J Chem Ecol. 37: 657-67. PMID: 21562741
  12. 低温還元オキシP450camによる水酸化反応の(1)H ENDOR研究において, 重水素化樟脳を基質として使用することで, 化合物Iの関与を示す新たな証拠が得られた。  |  Davydov, R., et al. 2013. Biochemistry. 52: 667-71. PMID: 23215047
  13. ハイブリッド熱力学ツールと予測熱力学ツールを用いたモノテルペノイドの溶解度のモデリング。  |  Vilas-Boas, SM., et al. 2023. Ind Eng Chem Res. 62: 5326-5335. PMID: 37014371
  14. エナンチオマー(1R)-カンファーと(1S)-カンファーの結合によるチトクロームP-450camの構造変化。  |  Schulze, H., et al. 1996. Biochemistry. 35: 14127-38. PMID: 8916898

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

(1R)-(+)-Camphor, 5 g

sc-251645
5 g
$31.00