Date published: 2025-9-19

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(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol (CAS 1072-86-2)

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別名:
(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediol; trans-1,2-Cyclohexanediol; trans-Cyclohexane-1,2-diol
CAS 番号:
1072-86-2
分子量:
116.16
分子式:
C6H12O2
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(1 R, 2 R) ‐trans‐1, 2‐シクロヘキサンジオール (TCHD) は多様な有機化合物の合成における重要な中間体として機能し,化学工業における広範な応用を見出している。広範な科学的研究は,生化学,薬理学および医薬化学における (1 R, 2 R) ‐trans‐1, 2‐シクロヘキサンジオールの可能性の探求に焦点を当ててきた。生化学では, (1 R, 2 R) ‐trans‐1, 2‐シクロヘキサンジオールはアルコールデヒドロゲナーゼやアルデヒドデヒドロゲナーゼなどの酵素の基質として作用する。その薬理学的可能性は,その抗腫瘍,神経保護および肝保護特性に関連して研究されている。さらに, (1 R, 2 R) ‐trans‐1, 2‐シクロヘキサンジオールは,抗炎症剤および抗真菌剤を含む種々の医薬品を合成するための医薬化学における貴重なビルディングブロックとして役立つ。(1 R, 2 R) ‐trans‐1, 2‐シクロヘキサンジオールの正確な作用機序は完全には解明されていないが,複数の経路を介して作用すると考えられている。生化学では、アルコールデヒドロゲナーゼやアルデヒドデヒドロゲナーゼなどの酵素が (1 R, 2 R) -trans-1, 2-シクロヘキサンジオールを代謝し、シクロヘキサノールやシクロヘキサノンなどの他の化合物を生成する。薬理学において, (1 R, 2 R) ‐trans‐1, 2‐シクロヘキサンジオールは,癌細胞増殖に対する阻害効果を示し,酸化ストレスに対する神経保護特性を示した。医薬化学におけるその応用は、それぞれが異なる作用機序を有する医薬合成のための汎用的な構成要素としての役割を含む。


(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol (CAS 1072-86-2) 参考文献

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  2. (1S,2S)-トランス-1,2-シクロヘキサンジオールに基づくジホスファイト配位子の遷移金属錯体による不斉アリルアルキル化と水素化反応  |  , et al. (2017). Catalysis Letters. volume 147,: pages 893–899.
  3. アミノ酸で官能基化した加水分解オクタデシルトリクロロシランを用いた不均一系エナンチオ選択的触媒の開発  |  , et al. (2009). Reaction Kinetics and Catalysis Letters. volume 98,: pages 157–164.
  4. 蛍光性ビチオフェンクロモフォアの合成とCD励起子キラリティ研究への応用  |  Norihiro Ikemoto, Isabel Estevez, Koji Nakanishi, Nina Berova. 1997. Heterocycles. 46: 489-501.
  5. (1R,2R)-トランス-1,2-シクロヘキサンジオールから誘導されるキラルジホスファイト:不斉水素化のための新しい配位子クラス  |  Z Pang, H Li, M Tian, L Wang -. December 2015,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 26, Issue 24, 31: Pages 1389-1393.

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol, 1 g

sc-237822
1 g
$566.00