16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 の分子構造、CAS番号: 39746-25-3
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 (CAS 39746-25-3)
参考文献をチェックします (2)
別名:
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 also known as 9-OXO-11ALPHA; 15R-DIHYDROXY-16,16-DIMETHYL-PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-OIC ACID; (5z,11-alpha,13e,15r)-11, 15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-5,13-dien-1; 15r)-13e;16,16-dimethyl-pge2; 5-heptenoicacid,7-(2-(4,4-dimethyl-3-hydroxy-1-octenyl)-3-hydroxy-5-oxocycl;opentyl)-;prosta-5,13-dien-1-oicacid,11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxo-,(5z,11-alph 16,16-dimethyl PGE2
アプリケーション:
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2は、代謝に抵抗性のある制吐・抗潰瘍PGE2アナログです
CAS 番号:
39746-25-3
純度:
≥98%
分子量:
380.52
分子式:
C22H36O5
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
16,16-ジメチル-プロスタグランジンE2は、強力な細胞保護活性を持つプロスタグランジンE2（PGE2 sc-201225）類似体であり、PGDH（プロスタグランジンデヒドロゲナーゼまたはHPGD）に結合するが、代謝に抵抗性であるため、酵素を阻害する。この代謝に対する抵抗性の高さは、プロスタグランジンE2（sc-2015）よりも高い活性持続時間をもたらすが、メチル化は4つのEP受容体（EP1、2、3、4）すべてに対する結合親和性に大きな影響を与えない。PGE2は、多くの生物学的機能を制御する最も生理的に豊富なエイコナソイドであり、この生成物はほぼ同じ結合親和性を持つため、16,16-ジメチル-プロスタグランジンE2もまた、多くの同様の生理的機能を持つ。16,16-ジメチル-プロスタグランジンE2はPGDHの阻害剤であり、EP2の活性化剤である。
16,16-Dimethyl-prostaglandin E,[object Object], (CAS 39746-25-3) 参考文献
- 16,16-ジメチルプロスタグランジンE2はEP3およびEP4受容体を介してインドメタシン誘発小腸病変を抑制する。 | Kunikata, T., et al. 2002. Dig Dis Sci. 47: 894-904. PMID: 11991626
- 16,16ジメチルプロスタグランジンE2のマウス皮下または局所投与は放射線誘発脱毛症を予防する。 | Hanson, WR., et al. 1992. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 23: 333-7. PMID: 1587754
- PGE2, 15-メチルPGE2および16, 16-ジメチルPGE2の胃分泌抑制および抗潰瘍作用。静脈内, 経口および空腸内投与。 | Robert, A., et al. 1976. Gastroenterology. 70: 359-70. PMID: 174967
- 16,16-ジメチルプロスタグランジンE2のブレオマイシン誘発肺傷害および線維症の予防と防御に対する有効性。 | Failla, M., et al. 2009. Am J Respir Cell Mol Biol. 41: 50-8. PMID: 19059888
- 16,16-ジメチルプロスタグランジンE2は, ラットの腸管修復に影響を与えることなく, 絨毛の収縮を誘導する。 | Erickson, RA., et al. 1990. Gastroenterology. 99: 708-16. PMID: 2116342
- 様々なプロスタグランジンアナログを用いた15-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼの研究。 | Ohno, H., et al. 1978. J Biochem. 84: 1485-94. PMID: 216666
- ラットにおけるトリニトロベンゼンスルホン酸による大腸炎誘発前後の16,16'-ジメチルプロスタグランジンE2投与は炎症を減少させる。 | Allgayer, H., et al. 1989. Gastroenterology. 96: 1290-300. PMID: 2539306
- ラット急性胃粘膜損傷における早期微小循環うっ滞と16,16-ジメチルプロスタグランジンE2またはチオ硫酸ナトリウムによる予防。 | Pihan, G., et al. 1986. Gastroenterology. 91: 1415-26. PMID: 2945748
- 16,16-ジメチルプロスタグランジンE2の細胞保護用量投与後のラット胃粘膜血流。 | Leung, FW., et al. 1985. Gastroenterology. 88: 1948-53. PMID: 3873373
- アスピリン処理イヌ胃粘膜の表面疎水性に及ぼす16,16-ジメチルプロスタグランジンE2の影響。 | Lichtenberger, LM., et al. 1985. Gastroenterology. 88: 308-14. PMID: 3964778
- 16,16ジメチルプロスタグランジンE2がアスピリンによる組織培養ラット胃上皮細胞の損傷に及ぼす影響。 | Terano, A., et al. 1984. Gut. 25: 19-25. PMID: 6197344
- 16,16-ジメチルプロスタグランジンE2の長期投与がラット消化管粘膜に及ぼす影響。 | Reinhart, WH., et al. 1983. Gastroenterology. 85: 1003-10. PMID: 6618097
- 国際薬理学連合によるプロスタノイド受容体の分類：受容体とそのサブタイプの特性, 分布, 構造。 | Coleman, RA., et al. 1994. Pharmacol Rev. 46: 205-29. PMID: 7938166
- ウサギ非色素化毛様体上皮細胞におけるプロスタノイド受容体の同定。 | Bhattacherjee, P., et al. 1996. Exp Eye Res. 62: 491-8. PMID: 8759517
の阻害剤である：
PGDH.のアクティベーター：
EP2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2, 1 mg | sc-201240 | 1 mg | $145.00 | |||
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2, 5 mg | sc-201240B | 5 mg | $502.00 | |||
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2, 10 mg | sc-201240A | 10 mg | $949.00 |