15(R)-15-methyl Prostaglandin D2 の分子構造、CAS番号: 210978-26-0
15(R)-15-methyl Prostaglandin D2 (CAS 210978-26-0)
別名:
15(R)-15-methyl PGD2; 9α,15R-dihydroxy-11-oxo-15-methyl-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid
アプリケーション:
15(R)-15-methyl Prostaglandin D2は強力なCRTH2/DP2受容体アゴニストです。
CAS 番号:
210978-26-0
分子量:
366.5
分子式:
C21H34O5
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PGD2の生理作用には、血小板凝集抑制、体温低下、睡眠調節、血管平滑筋の弛緩などがある(1,2,3)。PGD2は2つの異なるGタンパク質共役型受容体、CRTH2/DP2とDP14によってその作用を媒介する(5,6)。15(R)-15-メチルPGD2は、CRTH2/DP2受容体に対して選択的で強力なアゴニストである(7)。好酸球CD11b発現、アクチン重合、走化性に対するEC50値は、それぞれ1.4、3.8、1.7 nMであり、PGD2のそれよりも約3-5倍低い。対照的に、15(R)-15-メチルPGD2によるDP1を介した血小板cAMPの増加のEC50は10μM以上である(7)。
15(R)-15-methyl Prostaglandin D2 (CAS 210978-26-0) 参考文献
- プロスタグランジンD2は, 7回膜貫通型受容体CRTH2を介して, Tヘルパー2型細胞, 好酸球, 好塩基球の走化性を選択的に誘導する。 | Hirai, H., et al. 2001. J Exp Med. 193: 255-61. PMID: 11208866
- プロスタグランジンD2は, 新規DPレセプターを介して作用するヒト好酸球の強力な化学誘引物質である。 | Monneret, G., et al. 2001. Blood. 98: 1942-8. PMID: 11535533
- 15R-メチルプロスタグランジンD2は, ヒト好酸球において強力かつ選択的なCRTH2/DP2受容体アゴニストである。 | Monneret, G., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 349-55. PMID: 12490611
- Delta12-プロスタグランジンD2は強力かつ選択的なCRTH2受容体アゴニストであり, ヒト好酸球およびTh2リンパ球の活性化を引き起こす。 | Gazi, L., et al. 2005. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 75: 153-67. PMID: 15789622
- 遅延型過敏症の制御における造血系プロスタグランジンD2合成酵素の重要な役割。 | Trivedi, SG., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 5179-84. PMID: 16547141
- 造血器プロスタグランジンD2合成酵素は, PGD2と15-デオキシデルタ12 14 PGJ2を介して急性炎症の発症と消失を制御する。 | Rajakariar, R., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 20979-84. PMID: 18077391
- ヒト肥満細胞におけるプロスタグランジンD₂受容体DP2（CRTh2）の発現。 | Moon, TC., et al. 2014. PLoS One. 9: e108595. PMID: 25268140
- プロスタグランジンD2と, 気道反射イベントの制御におけるDP1, DP2, TP受容体の役割。 | Maher, SA., et al. 2015. Eur Respir J. 45: 1108-18. PMID: 25323233
- プロスタグランジンD2に対するマウスDP2（CRTH2/GPR44）受容体の細胞外ドメインに対する拮抗モノクローナル抗体の作製と特性評価。 | Nagata, N., et al. 2017. PLoS One. 12: e0175452. PMID: 28394950
- プロスタグランジンD2は, 脂肪細胞におけるDP2（CRTH2）受容体を介した脂肪分解の抑制を介して脂質蓄積を促進する。 | Wakai, E., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 393-399. PMID: 28623133
- プロスタグランジンD2とE2による睡眠覚醒調節。 | Hayaishi, O. 1988. J Biol Chem. 263: 14593-6. PMID: 3049580
- サルの脳内睡眠誘導物質プロスタグランジンD2。 | Onoe, H., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 4082-6. PMID: 3163802
- 運動ニューロン様Nsc-34細胞におけるプロスタグランジンD2誘導性神経細胞新生の分子機構。 | Nango, H., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32290308
- PGD2の生物学と薬理学。 | Giles, H. and Leff, P. 1988. Prostaglandins. 35: 277-300. PMID: 3283848
- ヒト・プロスタノイドDPレセプターの分子クローニングとキャラクタリゼーション。 | Boie, Y., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 18910-6. PMID: 7642548
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DP2, PGD2 synthase.注文情報
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15(R)-15-methyl Prostaglandin D2, 500 µg | sc-223169 | 500 µg | $71.00 | |||
15(R)-15-methyl Prostaglandin D2, 1 mg | sc-223169A | 1 mg | $122.00 |