13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2 の分子構造
13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2
分子量:
372.5
分子式:
C20H30F2O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
プロスタグランジンJ2（PGJ2）はPGD2の類似体であり、血小板凝集と細胞増殖の両方を阻害することができる。しかしながら、これらの作用がPGJ2あるいはその誘導体によって開始されるのかは明らかではない。13,14-ジヒドロ-16,16-ジフルオロPGJ2はPGJ2の類似体である。その生物学的活性は評価されていないが、2つの電子吸引性フッ素原子の付加は、プロスタノイドを安定化させ、in vivoでの分解を有意に遅らせるために使用されてきたことに注目すべきである。重要なことは、13,14-ジヒドロPGE1がPGE1に匹敵する活性を持つことであり、このPGJ2の類似体が生物学的に活性を持つ可能性が示唆される。
13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2 参考文献
- プロスタグランジンJ2--抗腫瘍および抗ウイルス活性とそのメカニズム。 | Fukushima, M. 1990. Eicosanoids. 3: 189-99. PMID: 2073399
- ヒトにおけるプロスタグランジンE 1とE 2の代謝について。 | Hamberg, M. and Samuelsson, B. 1971. J Biol Chem. 246: 6713-21. PMID: 5126221
- プロスタグランジンE 1の3つの代謝物の生物活性。 | Anggård, E. 1966. Acta Physiol Scand. 66: 509-10. PMID: 5951401
- プロスタグランジンJ2の同定と生物学的性質について。 | Mahmud, I., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 16: 131-46. PMID: 6597446
- プロスタグランジンD類似体の合成と血小板凝集抑制活性 | Bundy, GL., et al. 1983. J Med Chem. 26: 790-9. PMID: 6854581
- 10,10-difluoro-13,14-dehydrostacyclinの血管弛緩活性および安定性に関する研究。 | Hatano, Y., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 6846-50. PMID: 7005902
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2, 100 µg | sc-287302 | 100 µg | $37.00 | |||
13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2, 500 µg | sc-287302A | 500 µg | $168.00 |