1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone の分子構造、CAS番号: 148081-72-5
1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone (CAS 148081-72-5)
別名:
HTHQ; 4-Hexyloxy-2,3,6-trimethylphenol; 4-(Hexyloxy)-2,3,6-trimethyl-phenol
アプリケーション:
1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinoneは抗酸化剤および抗変異原性剤であり、癌研究に使用されています
CAS 番号:
148081-72-5
分子量:
236.35
分子式:
C15H24O2
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1‐O‐ヘキシル‐2,3,5‐トリメチルヒドロキノン (1‐HHTQ) は,調理過程で産生される8種の発癌性複素環アミン (HCA) に対し、強い抗変異原性活性を示す新規なフェノール性抗酸化剤である。抗変異原活性は, HCAの代謝活性化を阻害する。1‐HHTQは,フリーラジカルを除去し,炎症性メディエーターの産生を阻害し,癌細胞のアポトーシスを誘導することにより,抗酸化,抗炎症および抗癌特性を有することが知られている。さらに,神経変性疾患の細胞培養モデルにおける潜在的な神経保護剤として研究されている。
1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone (CAS 148081-72-5) 参考文献
- F344ラットにおける1,2-ジメチルヒドラジン投与開始後の1-O-ヘキシル-2,3,5-トリメチルヒドロキノンによる2-アミノ-1-メチル-6-フェニルイミダゾ-[4,5-b]ピリジン誘発結腸発癌の化学予防。 | Futakuchi, M., et al. 2002. Carcinogenesis. 23: 283-7. PMID: 11872633
- 1-O-ヘキシル-2,3,5-トリメチルヒドロキノンは, IkappaBのリン酸化と分解に関連した誘導性一酸化窒素合成酵素の発現を阻害する：抗酸化機能を超えて。 | Liu, W., et al. 2002. J Pharm Pharmacol. 54: 383-9. PMID: 11902804
- ラットの四塩化炭素誘発肝硬変に対する1-O-ヘキシル-2,3,5-トリメチルヒドロキノンの効果。 | An, J., et al. 2010. Hepatol Res. 40: 613-21. PMID: 20412328
- SD系雄性ラットにおけるジメチルニトロサミン誘発肝線維症に対する1-O-ヘキシル-2,3,5-トリメチルヒドロキノンの抑制効果。 | Jung, YR., et al. 2010. Toxicol Res. 26: 193-201. PMID: 24278524
- 1-O-ヘキシル-2,3,5-トリメチルヒドロキノンはPC12細胞におけるl-DOPA誘発細胞毒性を改善する。 | Park, HJ., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30823626
- 1-O-ヘキシル-2,3,5-トリメチルヒドロキノンのNrf2/HO-1経路活性化による虚血/再灌流誘発神経細胞傷害に対する神経保護効果。 | Tang, C., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 10468-10477. PMID: 32677362
- 1-O-ヘキシル-2,3,5-トリメチルヒドロキノンは酸化ストレスと内皮細胞のアポトーシスを抑制することにより子癇前症の発症を改善する。 | Jiang, L., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 8839394. PMID: 33542786
- 新規親油性抗酸化剤1-O-ヘキシル-2,3,5-トリメチルヒドロキノンのエームスアッセイにおけるヘテロサイクリックアミン誘発変異原発現に対する強力な抗変異原性活性および2-アミノ-6-メチルジピリド[1,2-a:3',2'-d]イミダゾール(Glu-p-1)の代謝活性化に対する効果。 | Hirose, M., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 2227-32. PMID: 7554080
- 1-O-ヘキシル-2,3,5-トリメチルヒドロキノンによる2-アミノ-6-メチルジピリド[1,2-a:3',2'-d]イミダゾール誘発突然変異誘発および肝発癌の強力な抑制。 | Hirose, M., et al. 1993. Jpn J Cancer Res. 84: 481-4. PMID: 8320163
- 2-アミノ-6-メチルジピリド［1，2-a．3',2'-d]イミダゾール（Glu-P-1）誘発ラット肝発がん, およびGlu-P-1または2-アミノ-3,8-ジメチルイミダゾ[4,5-f]キノキサリン（MeIQx）による病変誘導のHTHQによる用量依存的阻害。 | Hirose, M., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 3049-55. PMID: 8603484
- N-エチルニトロソウレタンを前処理したラットにおける1-O-ヘキシル-2,3,5-トリメチルヒドロキノンの森林胃発がん促進作用の用量依存性。 | Mizoguchi, Y., et al. 1998. Jpn J Cancer Res. 89: 475-80. PMID: 9685849
- 抗脂質過酸化化合物HTHQ（1-O-ヘキシル-2,3,5-トリメチルヒドロキノン）：その化学的および生化学的特性。 | Hino, T., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1425: 47-60. PMID: 9813237
- 1-O-ヘキシル-2,3,5-トリメチルヒドロキノン, フェニルエチルイソチオシアネートおよび新規合成アスコルビン酸誘導体によるDMBA誘発ラット乳腺腫瘍発生抑制作用。 | Futakuchi, M., et al. 1998. Eur J Cancer Prev. 7: 153-9. PMID: 9818778
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone, 100 mg | sc-206192 | 100 mg | $306.00 |