Date published: 2025-12-22

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1,7-Phenanthroline (CAS 230-46-6)

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アプリケーション:
1,7-Phenanthrolineは、植物の発芽および成長の阻害剤です
CAS 番号:
230-46-6
分子量:
180.21
分子式:
C12H8N2
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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1,7-フェナントロリンはフェナントレンのアザアナログである。ラット肝臓S9画分存在下、1,7-フェナントロリンはサルモネラ菌TA100を用いたエームス試験で変異原性が認められた。In vitroでは、ポリメラーゼ連鎖反応の効果的な阻害剤であることが示されている。また、キレート剤としても使用され、様々な科学的用途に有用である。


1,7-Phenanthroline (CAS 230-46-6) 参考文献

  1. 1,7-フェナントロリンによるラット肝UDP-グルクロノシルトランスフェラーゼ, グルタチオンS-トランスフェラーゼおよびミクロソームエポキシドヒドロラーゼの誘導における初期イベント:oltipraz, tert-ブチル-4-ヒドロキシアニソールおよびtert-ブチルヒドロキノンとの比較。  |  Lamb, JG. and Franklin, MR. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 1018-23. PMID: 10950843
  2. [アザ多環芳香族炭化水素のフッ素置換による抗発がん性構造修飾]。  |  Saeki, K. 2000. Yakugaku Zasshi. 120: 1373-85. PMID: 11193386
  3. ラットにおける1,7-フェナントロリンによる肝II相薬物代謝酵素の誘導は, MRP3の誘導を伴う。  |  Wang, S., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 773-5. PMID: 12756211
  4. 1,10-フェナントロリンはXenopus卵母細胞においてMAPキナーゼをリン酸化(活性化)する。  |  Watanabe, K., et al. 2003. Cell Signal. 15: 1139-47. PMID: 14575869
  5. lacZトランスジェニックマウスを用いたベンゾ[f]キノリン, ベンゾ[h]キノリンおよび1,7-フェナントロリンのin vivo変異原性。  |  Yamada, K., et al. 2004. Mutat Res. 559: 83-95. PMID: 15066577
  6. L-ヒスチジノール脱水素酵素, Zn2+金属酵素。  |  Grubmeyer, C., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 272: 311-7. PMID: 2665648
  7. カンジダ増殖阻害剤としての1,7-フェナントロリンと銀(I)単核錯体。  |  Savić, ND., et al. 2018. Eur J Med Chem. 156: 760-773. PMID: 30053719
  8. 新規縮合フェナントロリン類の設計, 合成, 分子モデリングおよび抗癌活性。  |  Al Matarneh, CM., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31991806
  9. マウス脾臓におけるDNAおよびRNA合成に対する1,10-フェナントロリンと1,7-フェナントロリンの比較効果。  |  Chang, CH. and Yarbro, JW. 1978. Life Sci. 22: 1007-10. PMID: 642706
  10. 活性化ラット肝グルココルチコイド受容体複合体のデオキシリボ核酸-セルロース結合に対する1,10-フェナントロリンの影響。  |  Schmidt, TJ., et al. 1981. Endocrinology. 109: 803-12. PMID: 7262022
  11. 1,10-フェナントロリンは, インスリンの分解抑制に反応してインスリンの核内蓄積を増加させるが, mRNAレベルを増加させるインスリンの能力に対しては二相性の効果を示す。  |  Harada, S., et al. 1994. DNA Cell Biol. 13: 487-93. PMID: 8024692
  12. 1,10-フェナントロリンが1,25-(OH)2ビタミンD受容体のDNA結合に及ぼす影響。  |  Atkins, KB. and Beitz, DC. 1995. Horm Metab Res. 27: 455-60. PMID: 8575724
  13. ラットにおけるoltipraz -5-(2-pyrazinyl)-4-methyl-1,2-dithiol-3-thione-, 1,7-phenanthrolineおよび2,2'-dipyridylによる肝薬物代謝酵素の第II相選択的誘導は, 腸内酵素の誘導を伴わない。  |  Vargas, M., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 91-7. PMID: 9456293
  14. マウスにおける2,2'-ジピリジル, 1,7-フェナントロリン, 7,8-ベンゾキノリンおよびoltiprazによる薬物代謝酵素誘導。  |  Carr, BA. and Franklin, MR. 1998. Xenobiotica. 28: 949-56. PMID: 9849642
  15. マウスにおける1,7-フェナントロリンとオルティプラズによる薬物代謝酵素の誘導は, Ah反応性とは無関係である。  |  Carr, BA. and Franklin, MR. 1999. J Biochem Mol Toxicol. 13: 77-82. PMID: 9890192

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製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

1,7-Phenanthroline, 1 g

sc-223117
1 g
$69.00