Date published: 2025-12-23

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,2,3,4-Tetraphenyl-1,3-cyclopentadiene (CAS 15570-45-3)

0.0(0)
レビューを書く質問する

CAS 番号:
15570-45-3
分子量:
370.48
分子式:
C29H22
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

1,2,3,4-テトラフェニル-1,3-シクロペンタジエンは、シクロペンタジエンの多重フェニル化バージョンであり、材料科学や有機化学の研究において配位子として、またはより大きく複雑な有機分子を合成するためのビルディングブロックとしてしばしば利用される。この化学物質の剛体構造と共役系は,導電性材料の特性を理解するのに関連する電子リッチ芳香族系の研究において興味の対象となっている。高分子科学において,この化合物は,種々の重合反応に関与する能力により,独特の光学的および電子的性質を有する高分子を形成する可能性について探求されている。その安定性とかさ高いフェニル基はまた、化学反応における立体効果の研究において有用な成分であり、そのような効果が反応性と選択性にどのように影響するかについての洞察を提供する。さらに,1,2,3,4‐テトラフェニル‐1,3‐シクロペンタジエンは有機金属化学の分野で研究されており,遷移金属への配位子として作用することができるため,合成および工業での応用による新規触媒および配位錯体の開発を支援する。


1,2,3,4-Tetraphenyl-1,3-cyclopentadiene (CAS 15570-45-3) 参考文献

  1. ロジウム触媒を用いたサリチルアルデヒドと内部アルキンの酸化的カップリングとC-H結合開裂による2,3-二置換クロモンの生成。  |  Shimizu, M., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 881-6. PMID: 18386269
  2. ロジウム触媒を用いた芳香族基質とアルキンおよびアルケンの酸化的カップリング反応。  |  Satoh, T. and Miura, M. 2010. Chemistry. 16: 11212-22. PMID: 20740508
  3. AIEルミノーゲンによるビトリマーのトポロジー凍結転移温度の検出。  |  Yang, Y., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3165. PMID: 31320646
  4. 1,2,3,4-テトラフェニル-1,3-シクロペンタジエンの圧力誘起発光増大と多色発光:制御された構造進化。  |  Gu, Y., et al. 2019. J Phys Chem Lett. 10: 5557-5562. PMID: 31475532
  5. 高蛍光性アリール-シクロペンタジエニル配位子とその四核混合金属カリウム-ジスプロシウムクラスター。  |  Arumugam, S., et al. 2020. RSC Adv. 10: 39366-39372. PMID: 35515404
  6. 有機分子の圧力下における発光効率の非単調変化の起源.  |  Zeng, Y., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 4147-4155. PMID: 35749652
  7. 機械的刺激に対する1,6-ジフェニル-1,3,5-ヘキサトリエンの多重応答:発光増強, ピエゾクロミズム, 負の線形圧縮性。  |  Fu, Z., et al. 2023. Chem Sci. 14: 4817-4823. PMID: 37181776
  8. 1,2,3,4-テトラフェニル-1,3-シクロペンタジエンのオゾン分解による1,3,4,5-テトラフェニル-2,6,7-トリオキサビシクロ[3.2.1]オクト-3-エンの生成。α.,.β.-不飽和カルボニル基へのカルボニルオキシド部分の最初の[3+ 4]付加反応  |  Mori, M., Nojima, M., & Kusabayashi, S. 1987. Journal of the American Chemical Society. 109(14): 4407-4408.
  9. 青色発光素子のエレクトロルミネッセンススペクトルに及ぼす電界強度の影響  |  Cao, H., Gao, X. C., Zhang, B. W., Zhai, J., Huang, C. H., & Cao, Y. 1998. Synthetic metals. 96(3): 191-194.
  10. つのシクロペンタジエン誘導体のエレクトロルミネッセンスとその関連特性の比較  |  Gao, X. C., Cao, H., Huang, L., Huang, Y. Y., Zhang, B. W., & Huang, C. H. 2003. Applied surface science. 210(3-4): 183-189.
  11. アリール置換シクロペンタジエン誘導体の合成, 結晶構造および会合誘起発光増強反応  |  Zhang, X., Ye, J., Xu, L., Yang, L., Deng, D., & Ning, G. 2013. Journal of luminescence. 139: 28-34.
  12. ロジウム触媒によるタンデム脱水素カップリング-マイケル付加反応:安息香酸とアルケンからのフタリドの直接合成  |  Renzetti, A., Nakazawa, H., & Li, C. J. 2016. RSC advances. 6(47): 40626-40630.
  13. トリアリールシクロペンタジエンに硫黄含有部位を導入した効率的な青色発光分子:合成, 結晶構造, 光物性  |  Ye, J., Gao, Y., He, L., Tan, T., Chen, W., Liu, Y.,.. & Ning, G. 2016. Dyes and Pigments. 124: 145-155.

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

1,2,3,4-Tetraphenyl-1,3-cyclopentadiene, 1 g

sc-251567
1 g
$122.00