
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ζ-Sarcoglycan CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-410304-ACT | 20 µg | $397.00 |
SGCZはヒトζ(ゼータ)サルコグリカンをコードしており、これは筋収縮時にサルコレマ(筋細胞膜)を安定化するジストロフィン関連糖タンパク質複合体(DGC)内の、サルコグリカン–サルコスパン複合体を構成する膜貫通成分です。ζサルコグリカンは細胞骨格と細胞外マトリックスを連結することで、横紋筋における膜の完全性とメカノトランスダクション(機械刺激のシグナル伝達)を支えます。サルコグリカン複合体のアセンブリ(組み立て)の乱れは、筋細胞膜でのタンパク質局在や、その下流で生じる筋線維損傷に関連したストレス応答に影響します。サルコグリカン構成要素に影響する遺伝学的変化は遺伝性ミオパチーと関連しているため、SGCZの制御はジストロフィン関連経路および筋細胞の恒常性を研究するうえで重要です。
ζ-Sarcoglycan CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性SGCZの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
ζ-Sarcoglycan CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における SGCZ 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はSGCZ転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性ζ-Sarcoglycanの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のSGCZ遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるζ-Sarcoglycan依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびSGCZ発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるζ-Sarcoglycan経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。