



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
β2-Adaptin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402404-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
β2-Adaptin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402404-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AP2B1 codifica a β2-adaptina, uma subunidade central do complexo de proteínas adaptadoras 2 (AP-2) que conecta receptores de carga à clatrina durante a endocitose mediada por clatrina na membrana plasmática. Por meio do reconhecimento de motivos de triagem e da coordenação com fatores acessórios, a β2-adaptina ajuda a regular a internalização e a reciclagem de receptores, transportadores e complexos de sinalização, influenciando vias como a sinalização de receptores tirosina-quinase e o ciclo de vesículas sinápticas. O tráfego dependente de AP-2 contribui para o controle da composição da membrana e para a atenuação de sinais, e perturbações nesse processo afetam a homeostase celular e as respostas ao estresse. Alterações na função de adaptadores endocíticos têm sido associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e a uma desregulação do tráfego de receptores observada em contextos de sinalização relevantes para o câncer.
β2-Adaptin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AP2B1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AP2B1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AP2B1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AP2B1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.