CRISPRデータではありません：画像はCRISPR実験結果を可視化するための抗体の品質を示しています。
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α-FR Double Nickaseプラスミド (h): sc-400909-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- α-FR Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- α-FRダブルニカースプラスミド（h）およびα-FRダブルニカースプラスミド（h2）は、FOLR1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
α-FR Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400909-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
α-FR Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400909-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOLR1は、葉酸受容体α（α-FR）をコードします。α-FRはグリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）アンカー型の細胞表面タンパク質で、葉酸を高親和性で結合し、葉酸の取り込みを促進することで細胞内の一炭素代謝を支えます。細胞内の葉酸利用可能性を調節することを通じて、α-FRはヌクレオチド生合成、メチル化反応、酸化還元恒常性に影響を及ぼし、上皮組織における増殖や代謝状態と結び付いています。FOLR1の発現は、上皮系統の特徴をもつがんでしばしば変化しており、葉酸依存的な発生過程や神経生物学的プロセスにも関与します。エンドサイトーシスを伴う膜受容体として、α-FRはヒト細胞モデルにおいて、栄養輸送、受容体リサイクリング、代謝適応を研究するための扱いやすい標的となります。
α-FR ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における FOLR1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、FOLR1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、FOLR1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、FOLR1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。