
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
α1a Tubulin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400022-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
α1a Tubulin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400022-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TUBA1A codifica a tubulina α1a, um componente central dos microtúbulos, que se polimerizam em filamentos dinâmicos necessários para a formação do fuso mitótico, o tráfego intracelular e a manutenção da polaridade celular. A tubulina α1a sustenta a remodelação do citoesqueleto e processos dependentes de microtúbulos ao longo do ciclo celular, permitindo a segregação adequada dos cromossomos e a morfogênese neuronal. Alterações na função de TUBA1A estão associadas a perturbações na dinâmica dos microtúbulos e ao desenvolvimento cortical anormal, tornando-a relevante para estudos de distúrbios do neurodesenvolvimento e da desregulação do citoesqueleto. Como uma das principais isoformas de α-tubulina em humanos, é frequentemente utilizada para investigar a montagem e a estabilidade dos microtúbulos e suas interações com proteínas associadas a microtúbulos e complexos motores.
α1a Tubulin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TUBA1A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TUBA1A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TUBA1A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TUBA1A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.