ZSCAN5B活性化剤は、ジンクフィンガー転写因子であるZSCAN5Bの機能的活性を増強するために、様々な生化学的経路を標的とする多様な化合物からなる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、間接的にPKAを活性化し、ZSCAN5B活性を増強する転写因子や共制御因子をリン酸化する可能性がある。同様に、PMAはPKCを活性化し、ZSCAN5BのDNA結合活性を促進するタンパク質をリン酸化し、遺伝子制御におけるその役割を促進する可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルの上昇を通して、ZSCAN5Bの転写活性の増強につながる可能性のあるカルシウム依存性キナーゼを活性化する。さらに、トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、酪酸ナトリウムは同様のメカニズムでクロマチンアクセシビリティを増加させ、ZSCAN5Bがより効果的にDNAと結合し、遺伝子発現を制御できるようにする。
さらに、5-アザシチジンはZSCAN5B遺伝子そのものを脱メチル化し、その発現とタンパク質活性を増加させる。レチノイン酸は、その受容体を介して遺伝子発現を調節することにより、その遺伝子プロモーターをよりアクセスしやすくすることで、ZSCAN5Bをアップレギュレートする可能性もある。エピガロカテキンガレート(EGCG)はキナーゼ阻害剤として作用し、競合的シグナル伝達を減少させ、ZSCAN5Bの活性を間接的に促進する。スペルミジンは、オートファジーを促進することで、阻害複合体を除去し、ZSCAN5Bの転写活性を間接的にサポートする可能性がある。塩化リチウムがGSK-3βを阻害することで、Wntシグナル伝達が亢進し、ZSCAN5Bに有利な転写環境がもたらされる可能性がある。レスベラトロールは、SIRT1を活性化することにより、ZSCAN5Bの標的プロモーターでヒストンを脱アセチル化し、その活性を高める可能性がある。最後に、オレイン酸はPPAR活性化を通じてコアクチベーターのリクルートを促進し、ZSCAN5Bの転写活性をさらに高める可能性がある。
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