ZNF837の化学的阻害剤は、タンパク質の活性と制御に影響を与える様々なメカニズムによって阻害効果を発揮する。Staurosporineは、広範囲のプロテインキナーゼ阻害剤として機能し、ZNF837のリン酸化に関与するキナーゼを標的とすることにより、ZNF837を阻害することができる。同様に、LY294002とWortmanninはPI3K阻害剤として働き、ZNF837またはその相互作用パートナーのリン酸化を低下させる可能性がある。このリン酸化状態の低下は、ZNF837の機能阻害に直結する。もう一つの阻害剤であるラパマイシンは、ZNF837と相互作用したり、ZNF837を制御したりするタンパク質の制御に関与している可能性のあるキナーゼであるmTORを標的としており、その結果、ZNF837が阻害されることになる。
さらに、Y-27632とRoscovitineは、それぞれROCKやCDKなどのキナーゼを阻害する。これらのキナーゼの阻害は、ZNF837に関連する制御タンパク質のリン酸化状態を変化させ、ZNF837の阻害につながる可能性がある。PD98059とU0126はともにMEK阻害剤であり、ZNF837の活性化に重要なリン酸化カスケードを阻害し、その機能を阻害する。アルスターパウロンはCDKも阻害し、ZNF837またはその関連制御タンパク質のリン酸化に影響を与える可能性があり、ZNF837の阻害につながる。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNKを阻害するが、これらはZNF837が関与するシグナル伝達経路を制御する可能性のあるキナーゼであるため、その機能を阻害する。最後に、MG-132はプロテアソーム系を阻害し、その結果、ユビキチン化されたZNF837が蓄積され、その調節回転と機能が損なわれ、阻害につながると考えられる。
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