ZNF793の化学的阻害剤には、様々な細胞内シグナル伝達経路に介入することにより、このタンパク質の機能を阻害することができる様々な化合物が含まれる。強力なプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、ZNF793の機能にとって重要なリン酸化を担うキナーゼの働きを阻害することにより、ZNF793の活性を阻害することができる。同様に、LY294002とWortmanninはホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤であり、ZNF793の作動状態に不可欠であると考えられるシグナル伝達経路であるPI3K/AKT経路を阻害することができる。この経路における下流の標的のリン酸化を阻害することで、ZNF793の機能的能力を抑制することができる。
これらに加えて、MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、いずれもMAPK/ERK経路を阻害することができ、ZNF793がその制御をこの経路に依存している場合には、機能的活性の低下につながる可能性がある。p38MAPキナーゼを標的とするSB203580は、ZNF793の制御にとって重要かもしれない他のシグナル伝達経路を破壊することができる。また、JNK阻害剤SP600125は、ZNF793が依存していると思われるJNKを介したリン酸化事象を阻害することにより、ZNF793の活性低下につながる可能性がある。ROCK阻害剤であるY-27632は、ZNF793のリン酸化状態、ひいてはその活性に影響を及ぼすかもしれない下流のシグナル伝達カスケードを阻害することができる。Srcファミリーキナーゼを阻害することで知られるPP2は、SrcキナーゼがZNF793の活性調節に関与していると仮定すれば、ZNF793の活性を調節するであろうリン酸化を減少させることができる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、ZNF793がmTOR依存性のシグナル伝達ネットワークの中で働いているのであれば、ZNF793の機能を制御する経路を阻害することにつながる。GF109203XやChelerythrineのようなPKC阻害剤は、PKCを介したリン酸化プロセスを阻害することにより、ZNF793の活性を低下させることができる。
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