ZNF773の化学的活性化剤は、その機能的活性化を促進するために様々な細胞メカニズムに関与することができる。塩化亜鉛は、ZNF773内のジンクフィンガードメインの構造的完全性に不可欠な亜鉛イオンを提供し、適切なフォールディングと機能を保証する。フォルスコリンは上流で作用してcAMPレベルを上昇させ、続いてプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。活性化されたPKAは、ZNF773のような転写因子を標的とし、それをリン酸化して活性化を促進することができる。同様に、安定なcAMPアナログであるジブチリル-cAMPも同じ経路で機能し、PKAを直接活性化し、ZNF773をリン酸化して活性化することができる。
フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)への作用を通してZNF773を活性化できるもう一つの薬剤である。もしZNF773がPKCのコンセンサス部位を含んでいれば、PMAによるPKCの活性化はそのリン酸化と活性化につながる。イオノマイシンとA23187はともにイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、ZNF773をリン酸化し活性化する可能性のあるカルシウム依存性キナーゼを活性化すると考えられる。タプシガルギンは、SERCAポンプの阻害によって細胞質カルシウムレベルを上昇させ、ZNF773をリン酸化する可能性のあるキナーゼを活性化することによって、同様の機能を果たす。アニソマイシンは、転写因子をリン酸化することが知られているMAPK/ERK経路の活性化を通して作用し、ZNF773を活性化する別の経路を提供する。カリクリンAとオカダ酸はともに、プロテインホスファターゼ1および2Aを阻害することによってタンパク質の脱リン酸化を阻止し、ZNF773の持続的なリン酸化とその結果としての活性化につながる可能性がある。最後に、LY294002はPI3Kを阻害し、ZNF773のリン酸化と活性化につながる代替シグナル伝達経路の活性化を誘発する可能性があり、PKC阻害剤であるBisindolylmaleimide Iも同様に、ZNF773のリン酸化と活性化に収束する経路の代償的な活性化を誘発する可能性がある。
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