ZNF772の化学的活性化剤は、タンパク質の機能的活性化をもたらす様々な細胞内シグナル伝達カスケードを開始することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)の天然の活性化因子であるジアシルグリセロールを模倣することにより、効果的な活性化因子として機能する。ひとたび活性化されると、PKCはZNF772を含む標的タンパク質をリン酸化し、活性を高める。同様に、フォルスコリンは、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化をもたらし、細胞内cAMPレベルを増加させることによって動作します。その後、PKAはZNF772をリン酸化し、活性化につながる。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより機能し、カルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)を活性化する。CaMKの活性化は、ZNF772のリン酸化とそれに続く活性化をもたらす。タプシガルギンは、筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)の阻害を介して細胞質カルシウム濃度を上昇させることによりZNF772の活性化に寄与し、間接的にCaMKの活性化をもたらし、その結果ZNF772を活性化することができる。
これらに加えて、カリンクリンAとオカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素、特にPP1とPP2Aを阻害することによって作用する。この阻害により、潜在的にZNF772を含む様々なタンパク質がリン酸化され活性化された状態に維持される。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化し、ZNF772のリン酸化と活性化につながる。スタウロスポリンはキナーゼ阻害剤として知られているが、ある条件下では逆説的にキナーゼ経路を活性化し、リン酸化によるZNF772の活性化につながる。cAMPの合成アナログであるジブチリル-cAMPは、PKAを活性化し、次いでZNF772をリン酸化して活性化する。H-89は、PKA阻害剤としての主な役割にもかかわらず、間接的にZNF772をリン酸化するキナーゼの活性化につながる可能性がある。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、ZNF772をリン酸化し活性化する可能性のある様々なキナーゼ経路と相互作用する。最後に、PKC阻害剤としても知られるBisindolylmaleimide Iは、特定の条件下でZNF772のリン酸化と活性化をもたらすキナーゼを活性化することができ、これらのシグナル伝達経路の複雑さと相互連結性を示している。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸はタンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aを阻害し、ZNF772の活性化を含むリン酸化状態のタンパク質を維持する。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
PKC阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、特定の条件下で、ZNF772をリン酸化し活性化するキナーゼを活性化することができる。 |