ZNF730の化学的活性化剤は、タンパク質の活性を調節するために様々な細胞経路を用いる。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼの活性化剤として機能し、アデニル酸シクラーゼはATPからcAMPへの変換を触媒する。cAMPレベルの急上昇はPKAを誘発し、PKAはZNF730をリン酸化して活性化に導く。同様に、IBMXは、cAMPの分解に関与するホスホジエステラーゼを阻害することにより、cAMPレベルの上昇を維持する。このPKAの持続的な活性化もまた、ZNF730のリン酸化に寄与する可能性がある。さらに、PMAとして知られる化合物は、タンパク質をリン酸化するもう一つのキナーゼであるプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、おそらくZNF730も含めて、その活性に影響を与える。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより作用し、ZNF730をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する。
さらに、タプシガルギンはSERCAポンプを阻害することによって細胞内カルシウムを上昇させ、ZNF730をリン酸化の標的とする可能性のあるキナーゼの活性化につながる。カリクリンAとオカダ酸は、通常タンパク質を脱リン酸化するプロテインホスファターゼ1および2Aを阻害することによって作用する。これらの化学物質による阻害は、ZNF730を含む細胞内のタンパク質のリン酸化状態を正味増加させる。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することで、ZNF730のリン酸化にもつながる。CaMKIIを阻害するKN-93などの化合物は、ZNF730をリン酸化する代替キナーゼの活性化を間接的に引き起こす可能性がある。エピガロカテキンガレート(EGCG)はホスホジエステラーゼ活性を阻害し、それによってcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。最後に、Bisindolylmaleimide IはPKC阻害剤であるが、他のキナーゼを活性化する代償的な細胞機構を誘導し、ZNF730をリン酸化して活性化する可能性がある。同様に、PMAの不活性アナログである4-α-ホルボール12,13-ジデカン酸(4αPDD)は、PKCを活性化することなく同じ受容体に結合し、ZNF730をリン酸化する別のシグナル伝達経路を引き起こす可能性がある。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビシンドリルマレイミドIはPKCの特異的阻害剤であるため、ZNF730をリン酸化し活性化する他のキナーゼを活性化する代償機構につながる可能性がある。 | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
4αPDDはPMAの不活性類似体であり、PKCを活性化しませんが、その結合により、ZNF730のリン酸化と活性化につながる代替のシグナル伝達経路が活性化される可能性があります。 |