ZNF665の化学的阻害剤には、様々な細胞内シグナル伝達経路やプロセスを阻害し、最終的にタンパク質の機能を阻害する化合物が含まれる。サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるアルスターパウロンは、ZNF665がその活性を依存する細胞周期の進行を阻害する。SB216763は、グリコーゲン合成酵素キナーゼ3(GSK-3)を阻害することにより、ZNF665と相互作用する可能性のあるタンパク質のリン酸化を阻害し、ZNF665の機能を阻害する。同様に、Jun N-末端キナーゼ(JNK)阻害剤であるSP600125は、ZNF665が関与している可能性のあるJNKシグナル伝達経路を抑制し、その機能阻害につながる。ROCK阻害剤であるY-27632は、ZNF665の機能的活性に不可欠なRho/ROCK経路を阻害する。MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、ZNF665の活性に重要であると考えられるMAPK/ERK経路を阻害し、ZNF665の阻害につながる。
さらに、LY294002は、ZNF665の機能的活性に不可欠なPI3Kを阻害することにより、PI3K/Akt経路を破壊する。ラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を抑制することにより、この経路に依存している可能性のあるZNF665のようなタンパク質の機能を阻害する可能性がある。GW4869はスフィンゴ脂質シグナル伝達経路を変化させ、ZNF665の機能を阻害する可能性がある。一方、WZB117はグルコーストランスポーター1を阻害することによって細胞の代謝状態を破壊し、ZNF665の阻害につながる可能性がある。プロテアソーム阻害剤であるMG-132は、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こし、ZNF665の機能に必要なユビキチン分子を隔離する可能性がある。最後に、CDK4/6阻害剤であるパルボシクリブは細胞周期を停止させ、細胞周期中に必要な基質の利用可能性を制限することにより、ZNF665の転写活性を低下させる可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の蓄積をもたらし、ZNF665の機能に必要なユビキチン分子を隔離する可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6阻害剤であり、細胞周期を停止させることで、細胞周期中に必要とされる基質の利用を制限し、ZNF665の転写活性を低下させる可能性があります。 |