ZNF652アクチベーターは、様々な細胞内シグナル伝達経路や制御機構と相互作用することにより、ZNF652の機能的活性を間接的に促進する一連の化合物である。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAを介した関連基質のリン酸化を介して、ZNF652のDNA結合活性を増強する可能性がある。イオノマイシンは細胞内カルシウムを上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、遺伝子発現におけるZNF652の制御的役割を促進する可能性がある。PMAはPKCの活性化因子として、転写共調節因子をリン酸化し、ZNF652の転写活性を高める可能性がある。5-アザシチジンとトリコスタチンAはともにエピジェネティックに作用し、前者はDNAのメチル化を減少させ、後者はヒストンのアセチル化を促進する。
ZNF652の亢進を続けると、レチノイン酸は、ZNF652の制御機能に有利な形で遺伝子発現パターンを変化させる可能性がある。エピガロカテキンガレートは、ある種のキナーゼを阻害することによって、リン酸化に基づくZNF652の共制御因子の阻害を減少させ、ZNF652の機能的活性を間接的に上昇させる可能性がある。もう一つのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である酪酸ナトリウムは、おそらく転写寛容なクロマチン状態を促進し、ZNF652の制御能を高める。クルクミンによるNF-κBシグナル伝達の阻害は、転写共調節因子の競合的結合を減少させ、ZNF652との相互作用をより自由にする可能性がある。レスベラトロールは、SIRT1の活性化を通じて、ZNF652複合体中のタンパク質のアセチル化状態を変化させ、その機能に影響を与える可能性がある。PPARγアゴニストであるピオグリタゾンとGSK-3阻害剤である塩化リチウムは、どちらもZNF652の転写プログラムをアップレギュレートするような形で遺伝子発現に影響を与え、それによってその活性を高める可能性がある。
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