ZNF587の化学的阻害剤は、様々な生化学的経路を通じて作用し、タンパク質の機能を阻害する。パルボシクリブはCDK4/6を標的とする。CDK4/6はZNF587のようなタンパク質をリン酸化することで知られるキナーゼで、それによってDNA結合や遺伝子調節機能を制御する。パルボシクリブによってCDK4/6の活性が阻害されると、ZNF587は適切な機能に必要なリン酸化を受けにくくなり、機能阻害につながる。同様に、アルスターパウロンは、細胞内でのZNF587の役割にとって重要である可能性のあるサイクリン依存性キナーゼの活性を阻害し、必要不可欠なリン酸化事象を妨げ、その結果、タンパク質の活性を阻害する。
HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチン構造を変化させ、ZNF587がDNAにアクセスするのを阻害する可能性がある。プロテアソーム阻害剤MG-132は、ZNF587の活性を抑制する制御タンパク質の蓄積を引き起こし、ZNF587を機能的に阻害する可能性がある。LY294002とWortmanninはともにPI3K/ACT経路を阻害し、ZNF587の翻訳後修飾とその活性に影響を与える下流のシグナル伝達事象を混乱させる。ラパマイシンはmTORを阻害することにより、シグナル伝達経路とタンパク質合成系に影響を与え、その結果ZNF587の機能的活性を低下させる。
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