ZNF492 アクチベーター
一般的なZNF492活性化剤としては、亜鉛CAS 7440-66-6、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、レチノイン酸（すべてトランスCAS 302-79-4）が挙げられるが、これらに限定されない。
ZNF492は、様々な細胞内シグナル伝達経路や分子メカニズムを通して、その機能に影響を与えることができる。亜鉛は必須微量元素として、ZNF492の構造的完全性とDNA結合能において極めて重要な役割を果たしている。亜鉛は補酵素として機能することにより、ZNF492内のジンクフィンガーモチーフの適切なフォールディングを促進し、DNAとの相互作用とその結果としての転写制御に極めて重要である。PMAはプロテインキナーゼCを活性化し、転写因子を含むタンパク質のセリン残基とスレオニン残基をリン酸化する。このリン酸化は、ZNF492とDNAまたは他の制御タンパク質との相互作用を増強し、その活性を調節する。同様に、フォルスコリンは細胞内のサイクリックAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼAを活性化させるが、このプロテインキナーゼAはZNF492やその関連タンパク質をリン酸化し、転写調節機能を高める可能性がある。
イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、ZNF492をリン酸化したり、そのタンパク質相互作用に影響を与えたりして、その活性を調節する。レチノイン酸はその核内受容体を通して遺伝子発現を調節することができる；これらの受容体は潜在的にZNF492と相互作用し、それによってDNA結合効力を増強する。上皮成長因子（EGF）は、その受容体を活性化することにより、ZNF492を標的とするキナーゼの活性化を導くシグナル伝達カスケードを開始し、その活性を増強する。インスリンはその受容体を介してリン酸化カスケードを引き起こし、ZNF492のような転写因子に影響を与える。トリコスタチンAや酪酸ナトリウムのようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造を修飾し、ZNF492のDNAへのアクセスを容易にする可能性がある。5-アザシチジンのようなDNAメチル化酵素阻害剤はDNAを脱メチル化し、ZNF492のDNAへのアクセス性を高める可能性がある。塩化リチウムはGSK-3を阻害し、転写因子の阻害を防ぐので、ZNF492の活性を高める可能性がある。クルクミンは、シグナル伝達経路やクロマチン構造を変化させることにより、ZNF492の活性を調節する可能性がある。これらの化学物質は、直接的または間接的なメカニズムによってZNF492を活性化し、遺伝子発現の制御におけるその役割に影響を与える可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
亜鉛はZNF492の補因子であり、DNA結合を可能にするジンクフィンガーモチーフの適切な折りたたみに必要である。亜鉛がジンクフィンガー領域に結合することで、ZNF492がDNA標的と適切に相互作用できるようになり、転写因子としての機能が活性化される。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、このPKCは転写因子および関連調節タンパク質のセリンおよびスレオニン残基をリン酸化することができる。 PKCによるリン酸化は、ZNF492のDNA結合親和性または共調節タンパク質との相互作用を増強し、ZNF492の機能を活性化する可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）などのカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する可能性がある。これにより、ZNF492がリン酸化されたり、他のタンパク質との相互作用が調節されたりして、ZNF492のDNA結合能が活性化される可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸は、核受容体を活性化することで遺伝子発現を調節することができます。これらの受容体はZNF492と相互作用し、DNA結合能や転写活性化のための共活性因子の動員能を高めることで、ZNF492の機能的活性化を間接的に導く可能性があります。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
インスリンはインスリン受容体を活性化し、PI3K/AktやMAPK/ERKなどの下流のシグナル伝達経路を活性化します。これにより、ZNF492などの転写因子のリン酸化と活性化が促され、DNA結合能と調節活性が高まる可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンA（TSA）はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチンの構造をより開いた状態に変化させ、ZNF492のような転写因子がDNA結合部位にアクセスし、転写活性を活性化するのを促進する可能性があります。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
TSAと同様に、ナトリウム・ブチレートはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、DNA上の転写因子結合部位への接近性を高めることができます。これにより、ZNF492が標的遺伝子に結合する能力が高まり、転写因子としての役割が活性化される可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンは、DNAの脱メチル化を導くDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。 低メチル化DNAはZNF492のような転写因子に近づきやすくなり、転写を活性化する能力が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3（GSK-3）を阻害することができます。 GSK-3の阻害は、リン酸化に基づく転写因子および共活性化因子の阻害を防止し、ZNF492の転写活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは特定の転写因子を活性化することが示されており、シグナル伝達経路に影響を与えたり、クロマチンの構造を変化させることで活性化する可能性があり、その結果、ZNF492の転写活性が増加する可能性があります | ||||||