ZNF324Bの化学的阻害剤は、ZNF324Bの上流にある主要タンパク質を標的とすることで、様々な経路を通じて影響を及ぼし、機能阻害につながる。PD98059とU0126は、どちらもERKの上流にあるMEKの阻害剤である。ERKはしばしば様々なタンパク質のリン酸化に関与するので、これらの化学物質による阻害は、ZNF324Bがこの経路によって制御されていると仮定すると、リン酸化とそれに続く活性を低下させる可能性がある。同様に、LY294002とWortmanninは、AKT活性に影響を与えることが知られているPI3Kを標的とする。AKTは細胞内で数多くの基質をリン酸化するキナーゼであり、もしZNF324Bの機能がAKTを介したリン酸化に依存しているのであれば、この経路を阻害することでZNF324Bの活性が低下する可能性がある。
さらに、SB203580は、ストレスシグナルやサイトカインに応答する役割を果たすp38 MAPキナーゼを標的としている。もしZNF324Bがp38 MAPKの基質であるか、この経路のキナーゼによって制御されているのであれば、SB203580による阻害によってその活性は低下するであろう。PP2とPD173074は、それぞれSrcファミリーキナーゼとFGFRチロシンキナーゼを阻害するが、この両者は様々なタンパク質の機能を制御しうるリン酸化カスケードに関与している。もしZNF324Bがこれらのカスケードの一部であれば、これらの阻害剤はその活性をダウンレギュレートすることができる。SP600125はJNKを阻害することにより、ZNF324BがJNKシグナルによって制御されている場合、そのリン酸化を低下させ、結果として活性を低下させることができる。mTORの阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質合成の減少をもたらし、ZNF324Bの活性を制御するタンパク質に影響を与える可能性がある。Y-27632はアクチン細胞骨格の構成に関与するROCKを阻害する。もしZNF324Bが細胞骨格に関与する経路によって制御されているならば、Y-27632はその活性を低下させる可能性がある。PD168393はEGFRチロシンキナーゼを不可逆的に阻害し、ZNF324Bのようなタンパク質を制御する下流のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。最後に、Chelerythrineは、様々なシグナル伝達経路に関与するPKCを阻害し、その阻害は、ZNF324B活性の調節の可能性を含む、タンパク質のリン酸化の減少をもたらす可能性がある。
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