ZNF323の化学的活性化剤は、そのリン酸化とそれに続く機能的活性化につながる様々なシグナル伝達経路を通して、その活性に影響を与えることができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)経路を標的とするそのような活性化因子の一つである。PKCの活性化は、ZNF323と相互作用するタンパク質のリン酸化をもたらし、そのDNA結合能力と転写調節機能を高める。同様に、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果、プロテインキナーゼA(PKA)が活性化される。PKAはZNF323に関連する転写因子や制御タンパク質をリン酸化し、その活性を高める可能性がある。イオノマイシンもまた、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、ZNF323をリン酸化し活性化するカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化することによって、この制御ネットワークに関与している。
ZNF323活性のさらなる調節は、オカダ酸やカリクリンAのような化学物質によるタンパク質リン酸化酵素の阻害によって起こりうる。これらの化合物は、PP1やPP2Aのようなリン酸化酵素を阻害することによってタンパク質をリン酸化状態に維持し、ZNF323の転写活性を高める可能性がある。並行して、スペルミンはキナーゼ活性を増強することができ、これにはZNF323やその関連タンパク質をリン酸化するキナーゼが含まれ、活性化につながる。上皮成長因子(EGF)とインスリンもまた、キープレイヤーであり、EGFはMAPK/ERK経路を活性化し、インスリンはPI3K/Akt経路を活性化する。どちらの経路も、ZNF323のリン酸化と活性化につながるプロテインキナーゼのカスケードを含む。さらに、cAMPアナログであるジブチリル-cAMP(db-cAMP)はPKAを活性化し、ZNF323のリン酸化と機能的活性化にさらに寄与する。ブリオスタチン1とアニソマイシンは、それぞれPKCとストレス活性化プロテインキナーゼ経路を活性化し、どちらもZNF323の活性を増強するリン酸化イベントにつながる。これらの複雑なシグナル伝達ネットワークを介して、ZNF323は転写制御に積極的に関与するようになる。
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