ZNF317の化学的阻害剤は、様々な作用機序によってタンパク質の機能に影響を与えることができる。パルボシクリブは、サイクリン依存性キナーゼCDK4とCDK6を選択的に阻害することにより、ZNF317のような細胞周期制御タンパク質の適切な機能に不可欠な細胞周期を破壊することができる。この混乱は細胞周期の進行を変化させ、この過程におけるZNF317の役割に影響を与える。強力なプロテアソーム阻害剤であるMG-132は、ZNF317と相互作用するタンパク質の分解を阻害することができ、その結果、これらの制御タンパク質が蓄積し、ZNF317の機能を阻害する可能性がある。同様に、MG-132によるプロテアソーム阻害は、ZNF317の安定性と局在を制御するタンパク質のレベルを上昇させ、その活性にさらに影響を及ぼす可能性もある。
PI3K阻害剤であるLY294002のような追加の化合物は、ZNF317の活性に必要な下流の標的のリン酸化を減少させることができる。ラパマイシンによるmTORシグナル伝達の阻害は、ZNF317が役割を果たす可能性のある経路、特に細胞の成長と代謝に関連する経路に影響を与える可能性がある。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、ZNF317のリン酸化状態を変化させ、タンパク質相互作用やDNA結合能力に影響を与える可能性がある。チロシンキナーゼを標的とするダサチニブのような阻害剤は、リン酸化依存的なタンパク質相互作用を阻害することにより、ZNF317を制御または相互作用するタンパク質の機能を破壊する可能性がある。MEK阻害剤U0126とPD98059は、ZNF317の制御に関与している可能性のあるERK経路の活性化を抑えることができる。p38 MAPK阻害剤(SB203580)とJNK阻害剤(SP600125)は、ストレスシグナルに対するZNF317の機能制御に関与するタンパク質の活性化を抑制することができる。Brutonチロシンキナーゼの阻害剤であるLFM-A13とSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤であるPP2は、リン酸化カスケードを通じてZNF317の活性を制御すると考えられるシグナル伝達経路を破壊することができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはサイクリン依存性キナーゼCDK4およびCDK6の選択的阻害剤である。ZNF317は細胞周期の進行に関与する可能性があるジンクフィンガータンパク質である。パルボシクリブによるCDK4/6の阻害は細胞周期を混乱させ、それによってZNF317のような細胞周期制御タンパク質の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132は強力なプロテアソーム阻害剤です。プロテアソームを阻害することで、MG-132はZNF317の安定性と局在を制御するタンパク質の分解を防止し、ZNF317の機能を阻害する可能性のある制御タンパク質の蓄積につながります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 は、複数のシグナル伝達経路に関与するホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤です。PI3Kの阻害は、ZNF317の活性または細胞内局在に必要な下流標的のリン酸化を減少させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR(ラパマイシンの標的となるメカニズム)を選択的に阻害します。mTORは細胞増殖と代謝の重要な調節因子です。mTORの阻害は、ZNF317が関与している可能性があるシグナル伝達経路、特に成長および増殖に関連するものを阻害する可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤です。広範囲のキナーゼを阻害することで、ZNF317のリン酸化状態に影響を与え、他のタンパク質との相互作用やDNA結合の能力を阻害する可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、特にSrcファミリーキナーゼを阻害します。チロシンリン酸化はタンパク質間相互作用を調節できるため、ダサチニブはZNF317と相互作用する、またはZNF317を調節するタンパク質の機能を阻害することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MEK1/2はERK経路の上流の制御因子です。多くのジンクフィンガータンパク質はERKシグナル伝達によって制御されているため、U0126はZNF317の活性化または調節機能に関与する経路を阻害する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレスシグナルへの反応に関与するキナーゼであるp38 MAPKの阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、ストレス反応におけるZNF317の機能の制御に関与する可能性があるタンパク質の活性化を抑制することができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、多くの転写因子の制御に関与するJNKの阻害剤です。JNKを阻害することで、SP600125はZNF317の活性を制御する転写調節タンパク質の活性化を防ぐことができます。 | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13はブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)の阻害剤です。BTKは、リン酸化カスケードを介して、ZNF317を含む可能性のあるさまざまなタンパク質の活性を調節するシグナル伝達経路の一部です。 | ||||||