ZNF294 アクチベーター
一般的なZNF294活性化剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。ナトリウム酪酸塩 CAS 156-54-7、5-アザシチジン CAS 320-67-2、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、ミスラマイシンA CAS 18378-89-7、エトポシド（VP-16）CAS 33419-42-0などがある。
ZNF294活性化剤は、ジンクフィンガータンパク質294(ZNF294)の活性を調節するようにデザインされた一群の化学物質であり、DNA結合と遺伝子発現調節における役割で知られるジンクフィンガータンパク質の大きなファミリーの一部である。ZNF294のようなジンクフィンガータンパク質は通常、亜鉛イオンと結合する指のような突起を持ち、タンパク質がDNA分子と相互作用することを可能にし、それによって転写活性に影響を与える。
直接的なZNF294活性化因子は、DNAとの相互作用を増強する形でタンパク質に結合することで機能すると考えられる。これには、ZNF294のジンクフィンガードメインの構造を安定化させたり、特定の遺伝子プロモーター領域への結合親和性を高めるような配置を誘導したりすることが考えられる。このような活性化の結果、ZNF294の制御の影響下にある遺伝子の発現が変化し、活性化因子は、転写機構をリクルートすることによって、あるいは転写を制御する多タンパク質複合体のアセンブリを促進することによって、転写活性を調節するタンパク質の能力を増強することになる。一方、間接的なZNF294活性化因子は、タンパク質とは直接相互作用しないが、ZNF294が作用する細胞環境を調節することによって効果を発揮する可能性がある。このような効果には、ZNF294遺伝子の発現をアップレギュレートして、DNA結合に利用可能なタンパク質の量を増加させること、あるいはZNF294の翻訳後修飾を変化させ、その安定性、細胞局在性、あるいは他の転写調節因子との相互作用に影響を与えることなどが考えられる。さらに、ZNF294の機能を制御するシグナル伝達経路に影響を与え、最終的に遺伝子発現におけるタンパク質の役割に影響を与えることによって、間接的な活性化が達成される可能性もある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
ナトリウム・ブチレートはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を促進し、クロマチン構造を緩めることができる。これにより、ZNF294を含む遺伝子のプロモーター領域への転写因子および共活性因子の接近性が向上し、転写が増加する。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、しばしば遺伝子サイレンシングと関連するDNAメチル化を阻害します。メチル化を阻害することで、プロモーター領域が正常にメチル化されている場合、ZNF294の発現を増加させる可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンAは、ヒストンのアセチル化を促進し、それによって遺伝子転写を強化する別のHDAC阻害剤です。クロマチン構造を緩めることによってZNF294の転写を増加させる可能性があります。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $55.00 | 6 | |
ミトラマイシンAは、GCリッチプロモーター領域に結合する転写因子であるSP1を阻害する。もしSP1がZNF294を負に制御するならば、この薬剤はZNF294の発現を増強する可能性がある。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
エトポシドはトポイソメラーゼIIを阻害し、DNA損傷とp53経路の活性化を引き起こします。ZNF294の転写がp53の制御下にある場合、この薬剤はZNF294の発現を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる。ZNF294がPKAの標的であれば、ZNF294の活性を促進することができる。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体（RAR）のリガンドであり、遺伝子発現を調節することができる。もしZNF294がRARの標的であれば、ZNF294の転写を促進することができる。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
デキサメタゾンはグルココルチコイド受容体作動薬である。もしZNF294がグルココルチコイド受容体の標的であれば、ZNF294の転写を促進することができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の中心的な調節因子であるmTORを阻害する。もしZNF294がmTORの標的であれば、その発現はmTOR阻害に反応して亢進する可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、様々なシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるGSK3を阻害する。もしZNF294がGSK3の標的であれば、その発現はGSK3の阻害に反応して亢進する可能性がある。 | ||||||