ZNF233は、このタンパク質のリン酸化とそれに続く活性化に収束する細胞内シグナル伝達経路の複雑なネットワークを開始することができる。フォルスコリンはアデニリルシクラーゼを直接刺激することにより、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、次にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。活性化されたPKAはZNF233をリン酸化し、その活性を調節する。同様に、βアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、細胞内のcAMPを増加させ、PKAを活性化し、ZNF233をリン酸化する。別のcAMPアナログであるジブチリル-cAMPは、細胞表面レセプターをバイパスしてPKAを直接活性化し、このPKAが再びZNF233をリン酸化の標的とする。
フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはZNF233を含む転写因子を含む幅広い基質を持つ。したがって、PMAによるPKCの活性化は、ZNF233のリン酸化につながる。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)を活性化し、ZNF233をリン酸化の標的にすることができる。上皮成長因子(EGF)は、その受容体を通してMAPK/ERK経路を活性化し、ZNF233を含む様々な転写因子をリン酸化する。アニソマイシンはJNK/SAPKシグナル伝達経路を活性化し、ZNF233を含む転写因子をリン酸化する。オカダ酸とカリクリンAは、プロテインホスファターゼ1および2Aを阻害し、多くのタンパク質のリン酸化レベルの全般的な上昇を引き起こし、ZNF233の正味の活性化につながる可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、そのレセプターを介して、ZNF233を含む転写因子の活性化をもたらすシグナル伝達カスケードを開始することができる。最後に、レチノイン酸は、レチノイン酸レセプターを活性化することにより、遺伝子発現を調節し、ある種のシグナル伝達においては、下流でZNF233を活性化する可能性がある。
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