ZNF230は様々な細胞内シグナル伝達経路に関与し、タンパク質の機能的活性化を促進する。フォルスコリンは、アデニルシクラーゼを直接活性化する能力により、細胞内cAMPレベルの上昇をもたらし、次にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。活性化されたPKAは、ZNF230と相互作用する転写因子をリン酸化し、その転写活性を高める。同様に、cAMPの膜透過性アナログであるジブチリル-cAMP(db-cAMP)もPKAを活性化し、ZNF230に関連する転写因子を標的として、その活性化につながる可能性がある。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、ZNF230をリン酸化するカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、ZNF230の活性を促進する可能性がある。
フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCは様々な標的タンパク質をリン酸化するが、このカスケードにはZNF230も含まれる可能性があり、その結果ZNF230が活性化される。インスリンによるPI3K/Aktシグナル伝達経路の活性化は、ZNF230の活性に影響を及ぼす可能性のある転写因子の活性化を含む、多くの下流効果を持つ。上皮成長因子(EGF)はMAPK/ERK経路を刺激し、ZNF230と協調して働くと思われる転写因子の活性化を導く。カルモジュリンはカルシウムと複合体化すると、一連のキナーゼやホスファターゼを活性化することができ、ZNF230やその補因子を標的にして活性化する可能性がある。レチノイン酸は核内受容体に結合して遺伝子の制御領域と相互作用し、コアクチベーターをリクルートすることによってZNF230の転写活性を高める可能性がある。スフィンゴシン1リン酸(S1P)はスフィンゴシンキナーゼを活性化し、ZNF230の機能を調節するタンパク質の活性化につながり、ZNF230を活性化する可能性がある。アラキドン酸は、様々なエイコサノイドに代謝されると、ZNF230のリン酸化と活性化につながるシグナル伝達経路を活性化する。最後に、シグナル伝達分子としての過酸化水素(H2O2)は、酸化的メカニズムを通して様々なキナーゼを活性化し、その中にはZNF230の活性制御を司るタンパク質が含まれている可能性がある。
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