ZNF227 アクチベーター

一般的なZNF227活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、ロリプラム CAS 61413-54-5、副甲状腺ホルモンフラグメント (1-34) CAS 52232-67-4、イオノマイシン CAS 56092-82-1、および (-)-エピネフリン CAS 51-43-4 などがある。

ZNF227は、このタンパク質の機能を調節するために、様々な細胞内シグナル伝達経路を採用している。フォルスコリンは、アデニルシクラーゼを直接活性化する能力によって、細胞内のcAMP濃度を上昇させる。このcAMP濃度の上昇はプロテインキナーゼA（PKA）の活性化につながり、PKAはZNF227をリン酸化し、DNA結合活性と遺伝子転写調節における役割を高める。同様に、ロリプラムはホスホジエステラーゼ4（PDE4）を阻害することにより、cAMPの分解を防ぎ、その結果、このメッセンジャー分子のレベルを上昇させ、PKAの活性化とそれに続くZNF227のリン酸化を促進する。エピネフリン、イソプロテレノール、PGE2、グルカゴンなど、cAMPレベルを上昇させる他の薬剤も、特定の細胞表面受容体との相互作用を介してアデニルシクラーゼ活性を刺激し、PKAの活性化とそれに続くZNF227のリン酸化を引き起こす。

イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、ZNF227のリン酸化を引き起こす可能性がある。Bay K8644はカルシウムチャネル作動薬として同様にカルシウム濃度を上昇させ、同様にZNF227をリン酸化するキナーゼの活性化につながる可能性がある。IBMXは、ホスホジエステラーゼを阻害することによってcAMPとcGMPの細胞内レベルを上昇させ、これがPKAの活性化につながり、ZNF227のリン酸化状態を高める可能性がある。アニソマイシンは主にタンパク質合成阻害剤であるが、JNKなどのストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化し、ZNF227をリン酸化する可能性がある。副甲状腺ホルモン（1-34）とその受容体相互作用、および8-Br-cAMPのようなcAMPアナログの使用は、PKAの活性化とそれに続くZNF227のリン酸化を達成し、それによって遺伝子制御におけるその活性を調節することができる追加の手段である。