ZNF198遺伝子によってコードされるジンクフィンガータンパク質198(ZNF198)は、ジンクフィンガータンパク質ファミリーの一部であり、亜鉛イオンを調整する指のような突起によって特徴付けられ、タンパク質がDNA、RNA、または他のタンパク質と相互作用することを可能にする。ZNF198は複数のジンクフィンガーモチーフを持ち、高い特異性で様々な標的配列に結合する能力を持つことが知られている。これらの相互作用を通して、ZNF198は転写調節因子として働き、発生、分化、増殖など、さまざまな細胞プロセスに関与する遺伝子の発現を調節することができる。
ZNF198の注目すべき点の一つは、骨髄増殖性障害として知られるまれな造血器悪性腫瘍に関連する特異的な染色体転座t(8;13)(p11;q12)への関与である。この転座はZNF198遺伝子と線維芽細胞増殖因子受容体1(FGFR1)遺伝子を融合させ、ZNF198-FGFR1融合タンパク質の産生をもたらす。このキメラタンパク質の存在により、FGFR1キナーゼ活性が恒常的に活性化され、造血細胞の異常増殖を引き起こし、この疾患の病因に関与する。ZNF198とその関連融合タンパク質の研究は、ある種の癌の分子基盤を理解する上で極めて重要である。ZNF198とそれに関連する融合タンパク質の研究は、ある種の癌の分子基盤を理解する上で極めて重要である。また、細胞の恒常性を維持する上で、ジンクフィンガータンパク質の適切な制御が重要であることも強調している。
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