Zfp868の化学的活性化剤は、様々なシグナル伝達経路に関与し、その活性化を促進することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化することが知られており、このPKCはZfp868を含む様々な標的タンパク質をリン酸化することができる。このリン酸化は調節機構として機能し、しばしば標的タンパク質の機能と活性を変化させる。同様に、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。活性化されたPKAはZfp868をリン酸化し、その活性を高める。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼの活性化を引き起こし、このプロテインキナーゼもZfp868を標的としてリン酸化と活性化を行う。タプシガルギンは、筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害することにより、細胞質カルシウムの上昇を引き起こし、CaMKの作用を通して間接的にZfp868の活性化を促進する。
他の化学的活性化因子は、Zfp868の脱リン酸化を阻害することにより活性状態を維持する。カリクリンAとオカダ酸は、プロテインホスファターゼ1および2Aを阻害することにより、これを達成する。この脱リン酸化の阻止により、Zfp868はリン酸化された活性型に維持される。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、細胞ストレス応答の一部としてZfp868をリン酸化する可能性がある。ジブチリル-環状AMP(db-cAMP)は、cAMPアナログとしてPKAを活性化し、次いでZfp868をリン酸化して活性化する。上皮成長因子(EGF)はその受容体を活性化し、Zfp868をリン酸化する酵素を含むキナーゼカスケードを引き起こす。同様に、ビシンドリルマレイミドIは、低濃度ではPKCを活性化し、その後Zfp868をリン酸化し活性化する。レチノイン酸は、Zfp868をリン酸化するキナーゼに関与する分化経路を促進することにより、間接的にZfp868を活性化する。最後に、硫酸亜鉛は、Zfp868をリン酸化して活性化するキナーゼを含む多くの酵素にとって不可欠な補酵素である亜鉛イオンを供給する。これらの多様なメカニズムを通して、それぞれの化学物質は、Zfp868のリン酸化状態を促進したり、Zfp868を直接標的とするキナーゼに関与することによって、Zfp868の制御と活性化に貢献している。
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