Zfp71-rs1の化学的活性化因子は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じて影響を及ぼし、タンパク質の活性化につながる。フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸(PMA)はそのような活性化因子の一つで、下流タンパク質のリン酸化に関与することで知られるプロテインキナーゼC(PKC)を直接標的とする。PKCは、PMAによって活性化されると、Zfp71-rs1をリン酸化し、その活性を増強する。同様に、フォルスコリンはサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させることにより作用し、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは次にZfp71-rs1をリン酸化し、活性化につながる。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより機能し、Zfp71-rs1をリン酸化することができるカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化する。関連するメカニズムとして、タプシガルギンは小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害することにより細胞質カルシウムを上昇させ、カルシウム依存的リン酸化を介してZfp71-rs1の活性化につながるカスケードを引き起こす。
さらに、カリンクリンAとオカダ酸はタンパク質リン酸化酵素の阻害剤であり、タンパク質をリン酸化状態に維持するのに役立つ。このリン酸化は、タンパク質の脱リン酸化と不活性化を防ぐことができるため、Zfp71-rs1の活性化にとって極めて重要である。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化することで、ストレス関連キナーゼ経路を通じてZfp71-rs1を活性化する手段を提供する。cAMPアナログであるジブチリル-cAMPは、Zfp71-rs1がリン酸化され活性化されるもう一つの経路であるPKAを活性化する。上皮成長因子(EGF)は、その受容体とそれに続く一連の下流キナーゼを刺激し、Zfp71-rs1を活性化する。ビシンドリルマレイミドIは、主にPKC阻害剤であるが、低濃度では逆説的にPKCを活性化し、Zfp71-rs1の活性化に寄与する可能性がある。レチノイン酸は、キナーゼ活性化を含む分化経路を活性化することができ、その結果Zfp71-rs1を活性化することができる。最後に、硫酸亜鉛は亜鉛イオンを供給する。亜鉛イオンは様々なキナーゼの必須補酵素として機能し、Zfp71-rs1のリン酸化と活性化を可能にする。これらの化学物質はそれぞれ、直接的または間接的なリン酸化イベントを通じてZfp71-rs1の活性化に収束する細胞内シグナルの複雑なネットワークにおいて役割を果たしている。
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