ZFP30 アクチベーター

一般的なZFP30活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3などが挙げられるが、これらに限定されない。

ZFP30は、主にタンパク質のリン酸化状態を調節することにより、様々な細胞内シグナル伝達経路を通してタンパク質の活性に影響を与えることができる。フォルスコリン、イソプロテレノール、8-ブロモ-cAMP、ジブチリル-cAMPはすべて、細胞内のサイクリックAMP（cAMP）レベルを上昇させ、それによってプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAの活性化は、ZFP30がこのキナーゼの基質であると仮定すると、ZFP30の直接的なリン酸化につながる。さらに、PKAの活性化は、ZFP30の修飾と活性化に間接的につながる細胞内イベントのカスケードを開始することができる。アニソマイシンは、JNKを含むストレス活性化プロテインキナーゼの活性化を引き起こし、ストレスに対する細胞応答の一部としてZFP30をリン酸化する可能性がある。同様に、エピガロカテキンガレート（EGCG）はAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）に関与し、AMPKが活性化されると、ZFP30がAMPKの標的タンパク質の範囲内にあれば、リン酸化され活性化される可能性がある。

イオノマイシンとA-23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）のようなカルシウム依存性タンパク質を活性化する。CaMKは次にZFP30をリン酸化し、ZFP30がカルシウム／カルモジュリンシグナル伝達によって制御されていると仮定することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はプロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。PKCもまた、ZFP30を含む幅広い基質をリン酸化できるキナーゼである。さらに、カリクリンAやオカダ酸は、通常タンパク質を脱リン酸化するPP1やPP2Aなどのタンパク質リン酸化酵素を阻害する。タンパク質の脱リン酸化を阻害することで、これらの阻害剤はZFP30のリン酸化状態を増加させ、その結果、ZFP30の活性化が維持または増強される可能性がある。最後に、PKA阻害剤H-89は、ZFP30が関与する可能性のある代償経路のアップレギュレーションを引き起こし、最終的に別の経路でこのタンパク質を活性化する。