Xlrlの化学的活性化物質には、タンパク質の活性化につながる細胞内シグナル伝達経路に影響を与える様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接標的として、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する二次メッセンジャーであるcAMPレベルを上昇させる。PKAの活性化は、その後のXlrlのリン酸化と活性化につながる重要なステップである。同様に、ジブチリルcAMPは細胞表面レセプターを迂回し、細胞内のcAMPレベルを直接上昇させ、PKAを活性化するもう一つの経路を提供する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)を直接刺激するもう一つの活性化剤である。活性化されると、PKCはXlrlを含む標的タンパク質をリン酸化し、Xlrlの活性化を促進する。
一方、イオノマイシンやタプシガルギンなどの薬剤は、カルシウムのホメオスタシスを破壊する。イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして機能し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、Xlrlをリン酸化し活性化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する。タプシガルギンは小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムの上昇をもたらし、Xlrlを標的とするキナーゼを再び活性化する。塩化カルシウムは細胞内カルシウム濃度を直接上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化する可能性があり、このキナーゼはXlrlをリン酸化し活性化する。酢酸亜鉛と塩化マグネシウムは、タンパク質の機能とキナーゼ活性を調節する必須イオンである。亜鉛イオンはXlrlのコンフォメーションをより活性な状態に変化させたり、他の制御タンパク質との結合に影響を与えたりし、マグネシウムイオンはXlrlをリン酸化し活性化するキナーゼの重要な補酵素として働く。過酸化水素は、キナーゼ活性を調節するシグナル伝達分子として働き、Xlrlのリン酸化と活性化につながる。岡田酸とフッ化ナトリウムは、通常タンパク質を脱リン酸化し不活性化するタンパク質リン酸化酵素を阻害する。リン酸化酵素を阻害することにより、これらの化学物質はXlrlをリン酸化された活性状態に維持する。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化する。SAPKは、Xlrlを含む様々な細胞タンパク質をリン酸化し、その活性化を促進する。それぞれの化学物質は、そのユニークなメカニズムにより、タンパク質のリン酸化状態や立体構造に影響を与えることで、Xlrlが機能的に活性化されるようにし、その活性構成を効果的に誘発する。
関連項目
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