Wittig Reagents
Items 81 to 90 of 100 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triphenyl(2-pyridylmethyl)phosphonium chloride hydrochloride | 99662-46-1 | sc-229610 | 5 g | $79.00 | ||
トリフェニル（2-ピリジルメチル）ホスホニウムクロリド塩酸塩は強力なWittig試薬として作用し、ホスホニウム中心とカルボニル化合物との相互作用によって安定なイリドを形成する能力を特徴とする。ピリジル基の存在はユニークな電子効果をもたらし、イリドの反応性と選択性を高める。この化合物は効率的なアルケン合成を促進し、顕著な立体化学的制御を示し、副生成物の生成を最小限に抑え、合成経路を合理化する。 | ||||||
[3-(Ethoxycarbonyl)-2-oxopropyl]triphenylphosphonium chloride | 106302-03-8 | sc-225889 | 10 g | $43.00 | ||
[3-(エトキシカルボニル)-2-オキソプロピル]トリフェニルホスホニウムクロライドは効果的なWittig試薬として機能し、反応性の高いイリドを生成する能力で注目されている。エトキシカルボニル部分はホスホニウム中心の親電子性を高め、カルボニル化合物との迅速かつ選択的な反応を促進する。この化合物はユニークな反応パターンを示し、正確な立体化学的結果を伴う多様なアルケンの形成を可能にする一方、副反応を最小限に抑え、合成用途における全体的な収率を向上させる。 | ||||||
(Carbethoxymethyl-1,2-13C2)triphenylphosphonium bromide | 109376-35-4 | sc-227574 | 250 mg | $53.00 | ||
カルベトキシメチル-1,2-13C2トリフェニルホスホニウムブロマイドは、そのホスホニウムイオンとカルボニル基質との相互作用によって安定なイリドを形成する能力を特徴とする特徴的なWittig試薬である。13C同位体の導入により同位体標識が可能となり、反応機構研究や反応中の追跡が容易になる。そのユニークな構造は、アルケンの効率的な形成を促進し、しばしば位置選択性と立体選択性を示し、有機変換における合成精度を高める。 | ||||||
N-Methoxy-N-methyl(triphenylphosphoranylidene)acetamide | 129986-67-0 | sc-228722 | 5 g | $129.00 | ||
N-メトキシ-N-メチル(トリフェニルホスホラニリデン)アセトアミドは、カルボニル化合物と効果的に関与する反応性の高いイリドを生成する能力で注目される、汎用性の高いWittig試薬として機能する。メトキシ基の存在は求核性を高め、迅速な反応速度を促進する。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、明確な立体化学的結果を持つアルケンの形成を促進し、選択的有機合成のための強力なツールとなる。 | ||||||
(3-Bromobutyl)triphenylphosphonium bromide | 132256-97-4 | sc-225981 | 5 g | $71.00 | ||
(3-ブロモブチル)トリフェニルホスホニウムブロマイドは、安定なホスホニウムイリドを形成する能力を特徴とする強力なWittig試薬として作用する。ブロモブチル基はイリドの反応性を高め、カルボニルに対する効率的な求核攻撃を可能にする。そのユニークな立体配置と電子特性は、選択的なアルケン形成を可能にし、しばしば高い立体選択性をもたらす。この化合物の反応経路における特徴的な挙動は、有機合成化学における貴重な資産となる。 | ||||||
Ethyl 2-Acetoxy-2-(diethoxyphosphoryl)acetate | 162246-77-7 | sc-207650 | 500 mg | $280.00 | ||
2-アセトキシ-2-(ジエトキシホスホリル)酢酸エチルは、反応性の高いホスホニウムイリドを生成する能力で注目される効果的なWittig試薬として機能する。ジエトキシホスホリル基の存在は、イリドの親電子性を高め、カルボニル化合物との迅速かつ選択的な反応を促進する。そのユニークな立体的・電子的特性は、効率的なアルケン形成を促進し、しばしば多様な立体化学的結果をもたらし、有機合成における多用途のツールとなる。 | ||||||
Ethyl Di-o-tolylphosphonoacetate | 188945-41-7 | sc-294548 | 1 g | $384.00 | ||
ジ-o-トリルホスホノ酢酸エチルは、そのホスホネート部分の相互作用によって安定なホスホニウムイリドを形成する能力を特徴とする特徴的なWittig試薬である。o-トリル基の存在は、大きな立体障害をもたらし、その後の反応の位置選択性に影響を与える。この立体障害効果は、ホスホン酸の電子的性質と相まって、カルボニル化合物との反応性を制御することを可能にし、様々な立体化学的配置を持つアルケンの形成をもたらす。 | ||||||
Diphenyl 4-Bromo-alpha-chlorobenzylphosphonate | 189099-56-7 | sc-294365 sc-294365A | 5 g 25 g | $364.00 $726.00 | ||
ジフェニル4-ブロモ-α-クロロベンジルホスホネートは、ユニークな反応性パターンを示すホスホニウムイリドを生成する能力で注目される、汎用性の高いウィッティッヒ試薬として機能する。臭素と塩素の置換基の存在は親電子性を高め、カルボニル化合物との選択的反応を促進する。この化合物の際立った電子的特性と立体プロファイルは、アルケンの効率的な形成を可能にし、反応条件を微調整して望ましい立体化学的結果を得ることを可能にする。 | ||||||
(Allyloxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium iodide | 206557-04-2 | sc-239209 | 10 g | $210.00 | ||
(アリルオキシカルボニルメチル)トリフェニルホスホニウムヨージドは、ユニークなアリルオキシカルボニル基を介して安定なホスホニウムイリドを形成する能力によって区別される強力なWittig試薬として作用する。この構造は求核性を高め、カルボニル化合物との迅速かつ選択的な反応を促進する。ヨウ化物の対イオンは試薬の溶解性と反応性に寄与し、反応速度論と立体化学を正確に制御しながら効率的なアルケン形成を可能にする。 | ||||||
Diphenyl (N-Methoxy-N-methylcarbamoylmethyl)phosphonate | 367508-01-8 | sc-294364 sc-294364A | 1 g 5 g | $246.00 $860.00 | ||
ジフェニル（N-メトキシ-N-メチルカルバモイルメチル）ホスホネートは、メトキシ基とメチルカルバミン酸基の存在により顕著な安定性を示すホスホニウムイリドを生成する能力を特徴とする、効果的なWittig試薬として機能する。これらの置換基はリン原子上の電子密度を高め、カルボニルに対する求核攻撃を容易にする。この試薬のユニークな立体的および電子的特性は、選択的なアルケン合成を可能にし、反応経路を最適化し、複雑な有機変換における収率を向上させる。 | ||||||