Vmn2r74の化学的活性化物質には、タンパク質の活性化につながる細胞内シグナル伝達経路に影響を与える様々な化合物が含まれる。フォルスコリンとイソプロテレノールはともにアデニルシクラーゼを刺激し、アデニルシクラーゼはATPからPKAを活性化する二次メッセンジャーであるcAMPへの変換を触媒する。PKAは次にVmn2r74をリン酸化し、活性を増強する。同様に、ムスカリン性アセチルコリン受容体作動薬であるピロカルピンとカルバコールは、ホスホリパーゼC(PLC)の活性化を伴うカスケードを開始する。PLC経路は、イノシトール三リン酸(IP3)とジアシルグリセロール(DAG)を生成し、プロテインキナーゼC(PKC)の活性化につながる。PKCは様々な標的タンパク質をリン酸化することが知られており、その中でVmn2r74をリン酸化し、その結果Vmn2r74が活性化される。
ヒスタミンのような他の化学物質も、PKCを介したVmn2r74のリン酸化を伴う同じ下流効果で、それ自身の受容体を介してPLC経路を活性化する。イオノマイシンはカルシウムイオンの流入を促進し、カルシウムイオンはVmn2r74を直接リン酸化し活性化する様々なカルシウム依存性キナーゼにとって必須の補酵素である。無機化合物であるフッ化ナトリウムと塩化アルミニウムは、細胞内シグナル伝達を変化させることがあり、フッ化ナトリウムはGタンパク質経路を活性化し、塩化アルミニウムはカルシウムレベルを上昇させるが、どちらもVmn2r74をリン酸化し活性化するPKAやPKCのようなキナーゼの活性化につながる。ニコチンはニコチン性アセチルコリン受容体を直接刺激し、カプサイシンはTRPV1受容体を活性化する。これらはどちらも細胞内カルシウムの増加につながり、Vmn2r74をリン酸化するキナーゼを活性化する。カイニン酸およびグルタミン酸は、それぞれカイニン酸受容体およびメタボトロピックグルタミン酸受容体への作用を通して、PKCの活性化を頂点とするシグナル伝達経路を誘導し、その結果、PKCはVmn2r74をリン酸化し活性化する。これらの化学物質は、それぞれ異なるメカニズムで、Vmn2r74を直接リン酸化し活性化するキナーゼの活性化に収束する。
関連項目
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