Vmn2r5の化学的活性化因子は、様々なシグナル伝達経路を通じてVmn2r5の活性化につながる細胞内事象のカスケードを開始することができる。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接活性化することが知られており、アデニル酸シクラーゼはATPからサイクリックAMP(cAMP)への変換を触媒する。cAMPレベルの急上昇は、Vmn2r5を含む多数のタンパク質をリン酸化することができるキナーゼであるプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、その結果、Vmn2r5が活性化される。同様に、βアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、アデニル酸シクラーゼを刺激してcAMPを上昇させ、続いてPKAを活性化する。ドパミンはGタンパク質共役型受容体に結合し、アデニル酸シクラーゼの活性化、cAMPの蓄積、PKAを介したVmn2r5の活性化を引き起こす。カルバコールはムスカリン性アセチルコリン受容体に、ATPはプリン作動性受容体を介して、ともに細胞内カルシウム濃度に影響を及ぼす。上昇したカルシウムは、Vmn2r5をリン酸化して活性化することができる様々なカルシウム応答性キナーゼを活性化する。
他の活性化因子は、経路の異なる類似のシグナル伝達分子を調節することによって機能する。セロトニンは5-HT受容体を活性化することによりアデニル酸シクラーゼを刺激し、cAMPの蓄積とPKAの活性化を引き起こし、Vmn2r5を活性化する。グルタミン酸はグルタミン酸受容体を介して、カルシウムを介したキナーゼの活性化を引き起こし、Vmn2r5をリン酸化し活性化する。ヒスタミンはその受容体に結合すると細胞内カルシウムを増加させ、Vmn2r5に作用するキナーゼを活性化する可能性がある。IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することによってcAMPの分解を防ぎ、それによってPKA活性とVmn2r5のリン酸化状態を維持する。塩化カルシウムを用いて細胞内カルシウムを直接増加させると、カルシウム依存性キナーゼを介してVmn2r5が活性化される。Gタンパク質活性化因子であるフッ化ナトリウムは、アデニル酸シクラーゼ活性、cAMPレベル、PKA活性を増強し、Vmn2r5の活性化に寄与する。最後に、エピネフリンはアドレナリン受容体と相互作用してcAMPを増加させ、PKAを活性化し、Vmn2r5の活性化につながる。これらの化学物質はそれぞれの経路を通して、Vmn2r5のリン酸化と機能的活性化を確実にする。
関連項目
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