Vmn2r31は、様々な生化学的・細胞学的経路を通じて、このタンパク質の機能を阻害する可能性がある。ビククリンはGABA_A受容体アンタゴニストとして、神経の興奮性を高め、Vmn2r31が依存するフェロモンシグナル伝達経路を破壊し、このタンパク質の機能を阻害する。テトロドトキシンはナトリウムチャネルの遮断剤として機能し、神経細胞の活動電位を妨げる。これは鋤鼻系におけるVmn2r31の役割にとって極めて重要である。同様に、キニーネはイオン環境を変化させることによって、アミロリドはナトリウムバランスを乱すことによって、Vmn2r31の受容体活性を阻害することができる。ニコチン受容体アンタゴニストとしてのヘキサメトニウムの役割は、自律神経系内の神経伝達に影響を及ぼし、Vmn2r31の機能を低下させる可能性がある。
コンカナバリンAのグルコースとマンノース残基への結合は、Vmn2r31の受容体機能に不可欠なグリコシル化過程を阻害する可能性がある。神経細胞のα7ニコチン性アセチルコリン受容体の拮抗薬であるメチルリカコニチンは、Vmn2r31の活性に不可欠なアセチルコリンシグナル伝達を変化させる。オワバインは、Vmn2r31の適切なシグナル伝達に必要なNa+/K+ ATPaseポンプを阻害することによりイオン勾配を乱す。W-7塩酸塩はカルモジュリン拮抗薬として、Vmn2r31の活性化に不可欠なカルシウム-カルモジュリン依存性のプロセスを阻害する。フェノキシベンザミンはアドレナリン作動性シグナル伝達を阻害し、間接的にVmn2r31の機能に影響を与える。ニフェジピンは、カルシウムチャネルを遮断することにより、鋤鼻系におけるVmn2r31の役割に重要なカルシウムシグナル伝達経路を変化させる。最後に、ルテカルピンはCYP1A2という酵素を阻害することで、シグナル伝達分子の代謝を変化させ、システム内のVmn2r31の活性に影響を与える。これらの化学物質はそれぞれ、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスに対する異なる作用を通して、Vmn2r31の機能阻害を引き起こす可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
GABA_A受容体拮抗薬であるビククリンは、神経の興奮性を高めることで間接的にVmn2r31を阻害し、Vmn2r31が関与するフェロモンシグナル伝達経路を混乱させる可能性がある。 | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
Concanavalin Aはグルコースとマンノース残基に結合するレクチンであり、Vmn2r31を阻害する可能性があり、それは、鋤鼻受容体の正常な機能に不可欠な糖鎖形成プロセスを妨害することによるものです。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
ある種のイオンチャネルや受容体のアンタゴニストとして知られるキニーネは、鋤鼻系における受容体の機能に必要なイオン環境を変化させることにより、Vmn2r31を阻害する可能性がある。 | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
上皮性ナトリウムチャネル遮断薬であるアミロリドは、ナトリウムバランスとシグナル伝達を乱すことによってVmn2r31を阻害し、鋤鼻器官における受容体の活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
ニコチン受容体拮抗薬であるヘキサメトニウムは、自律神経系の神経伝達に影響を与えることによってVmn2r31を阻害し、鋤鼻受容体のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
神経細胞のα7ニコチン性アセチルコリン受容体のアンタゴニストであるメチルリコニチンは、アセチルコリンのシグナル伝達を変化させることでVmn2r11を阻害し、鋤鼻系における受容体の機能を変化させる可能性があります。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Na+/K+ ATPaseポンプ阻害剤であるオワバインは、鋤鼻系における受容体の機能とシグナル伝達に不可欠なイオン勾配を破壊することにより、Vmn2r31を阻害する可能性がある。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
カルモジュリン拮抗薬であるW-7塩酸塩は、鋤鼻受容体の活性化と機能に必要と思われるカルシウム-カルモジュリン依存性のシグナル伝達経路を阻害することにより、Vmn2r31を阻害する可能性がある。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
カルシウム拮抗薬であるニフェジピンは、鋤鼻系とその受容体の機能に不可欠なカルシウムシグナル伝達を変化させることにより、Vmn2r31を阻害する可能性がある。 | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
酵素CYP1A2の阻害剤であるルテカルピンは、鋤鼻系内のシグナル伝達分子の代謝を変化させることによりVmn2r31を阻害し、受容体活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||