Vmn2r103阻害剤
一般的なVmn2r103阻害剤としては、キニーネCAS 130-95-0、クロロキンCAS 54-05-7、リドカインCAS 137-58-6、ベラパミルCAS 52-53-9およびプロプラノロールCAS 525-66-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Vmn2r103阻害剤は、Vmn2r103受容体と相互作用するように設計された一群の化学薬剤に関係する。Vmn2r103は、Gタンパク質共役型受容体（GPCR）のサブクラスであるomeronasal type-2受容体（V2R）ファミリーに属する多くの受容体の一つである。これらの受容体は通常、フェロモンの検出に関与しており、フェロモンは同じ種の個体間の化学的シグナルとして機能し、様々な生理学的および行動学的反応に影響を与える。V2Rは主に嗅覚系の鋤鼻器官（VNO）に存在し、多くの脊椎動物で特に発達しており、不揮発性フェロモンの検出に関与している。Vmn2r103レセプターは、そのファミリーの他のメンバーと同様に、化学感覚の複雑なプロセスに関与しており、しばしば社会的コミュニケーションの合図に関連する特定のリガンドと結合する。Vmn2r103の阻害剤は、このレセプターに結合し、天然のリガンドとの相互作用をブロックすることができる分子であり、レセプターの活性化に続く通常のシグナル伝達経路を阻害する。
Vmn2r103阻害剤の開発は、分子認識と結合親和性の複雑な理解から生まれた。これらの阻害剤は、受容体の構造とリガンド結合ドメインの化学的性質に基づいて設計される。Vmn2r103阻害剤の特異性は極めて重要であり、標的外効果を避けるために、他の受容体、特に同じファミリー内の受容体に大きな影響を与えることなく、Vmn2r103受容体に選択的に結合しなければならない。この特異性は、受容体の結合部位を注意深く調べ、天然のリガンドと効果的に競合できる分子を設計することによって達成される。Vmn2r103レセプターと阻害剤との相互作用には、通常、水素結合、疎水性相互作用、ファンデルワールス力などの非共有結合力が関与しており、これらが阻害剤の親和性と選択性に寄与している。受容体の活性を調節することにより、Vmn2r103阻害剤は、リガンド-受容体相互作用によって引き起こされる生化学的カスケードに根ざした受容体の正常な機能に影響を与えることができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
キニーネは、Gタンパク質共役受容体（GPCR）のシグナル伝達経路に影響を与えることが知られている天然化合物である。特定のGPCRの不活性な構造に結合し安定化させることで、キニーネは間接的にGPCRファミリーの一員であるVmn2r103を阻害し、受容体の活性を低下させることができる。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
キニーネと構造的に類似しているクロロキンもまた、GPCRシグナル伝達に影響を与えます。GPCR 関連イオンチャネルを遮断したり、受容体の構造を変えたりして、リガンドに対する適切な反応を妨げることで、Vmn2r103 の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
リドカインは、神経細胞における活動電位の伝播に不可欠な電位依存性ナトリウムチャネルを遮断することができます。リドカインはこれらのチャネルを阻害することで、Vmn2r103が関与するシグナル伝達経路を調節する神経活動を低下させる可能性があります。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
ベラパミルはカルシウムチャネル遮断薬であり、細胞内のカルシウムレベルを低下させる。Vmn2r103の活性を含むGPCRシグナル伝達は、しばしばカルシウム媒介性の細胞内効果をもたらすため、ベラパミルはカルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを減少させることによって間接的にVmn2r103を阻害することができる。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
プロプラノロールはβ-アドレナリン受容体拮抗薬であり、GPCRシグナル伝達を阻害します。Vmn2r103に特異的なものではありませんが、Vmn2r103が関与する経路内の興奮性シグナル伝達全体を低下させ、受容体の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
ロサルタンは、アンジオテンシンII受容体拮抗薬であり、GPCRシグナル伝達を阻害します。この特定の経路を遮断することで、ロサルタンは受容体の細胞環境を調節することにより、Vmn2r103を含む他のGPCRの機能活性を間接的に低下させる可能性があります。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
シメチジンはヒスタミンH2受容体拮抗薬であり、GPCR関連の胃酸分泌を阻害することができます。その主な作用は Vmn2r103 にはありませんが、GPCR 媒介経路の変化により、細胞の状態が変化することで Vmn2r103 シグナル伝達が減少する可能性があります。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
オンダンセトロンはセロトニン5-HT3受容体拮抗薬であり、GPCRシグナル伝達に影響を与えます。GPCR経路の1つを阻害することで、受容体のシグナル伝達環境を変化させ、Vmn2r103の活性に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
アトロピンはムスカリン性アセチルコリン受容体の競合的アンタゴニストであり、GPCRシグナル伝達経路を調節することで間接的にVmn2r103を阻害します。これは、GPCR経路間のクロストークによりVmn2r103の機能性が低下する可能性があることを意味します。 | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
ジフェンヒドラミンは抗ヒスタミン薬であり、GPCRの別のクラスであるH1ヒスタミン受容体を遮断します。これらの受容体を阻害することで、Vmn2r103のシグナル伝達環境に間接的に影響を与え、活性を低下させる可能性があります。 | ||||||