Vmn2r100阻害剤
一般的なVmn2r100阻害剤としては、キニーネCAS 130-95-0、カフェインCAS 58-08-2、ハロペリドールCAS 52-86-8、アトロピンCAS 51-55-8およびプロプラノロールCAS 525-66-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Vmn2r100阻害剤は、鋤鼻2型受容体（V2R）として知られる大きな受容体ファミリーの一部であるVmn2r100受容体と相互作用するように設計された、特殊なクラスの化学化合物である。この受容体は主に鋤鼻器官（VNO）に存在し、多くの脊椎動物に存在する嗅覚構造で、フェロモン（同種個体間の情報を伝達する化学信号）の検出に関与している。Vmn2r100受容体はGタンパク質共役型受容体（GPCR）であり、Gタンパク質の活性化を介して細胞内にシグナルを伝達する。Vmn2r100受容体を標的とする阻害剤は、本質的にこれらの受容体に結合し、天然のリガンドとの正常な相互作用を妨げる分子である。
Vmn2r100阻害剤の研究は、生化学と分子生物学を基礎としており、生物が化学的手段によって情報伝達を行う複雑なプロセスを理解することに関心がある。これらの阻害剤には様々な化学構造があり、その設計はしばしばVmn2r100受容体結合部位の形状、電荷分布、疎水性または親水性領域によって決定される。阻害剤と受容体との相互作用は、通常、結合親和性と特異性によって特徴づけられる。さらに、阻害剤の可逆性にも違いがある。あるものは受容体に不可逆的に結合し、それによって阻害が長期化する一方、あるものは受容体と一時的にしか相互作用せず、一過性の効果をもたらす。Vmn2r100阻害剤の挙動を分子レベルで理解するためには、阻害剤と受容体との相互作用を詳細に研究する必要があり、これには阻害剤結合時の受容体の構造変化、形成される結合の性質（イオン結合、水素結合、ファンデルワールス結合など）、受容体の機能に対する全体的な影響などが含まれる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
キニーネは、特定のGタンパク質共役受容体（GPCR）に対する阻害剤として知られています。GPCRファミリーの一員であるVmn2r100は、キニーネが結合することで阻害され、正常なリガンド相互作用とそれに続くシグナル伝達が妨げられる可能性があります。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
カフェインは、同じくGPCRであるアデノシン受容体において拮抗薬として作用します。Vmn2r100がアデノシン受容体と類似の結合特性を共有している場合、理論的には、カフェインは競合阻害によりVmn2r100を阻害する可能性があります。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
ハロペリドールはドーパミン受容体拮抗薬です。Vmn2r100はGPCRであり、ドーパミン受容体と構造的に類似している可能性があることを踏まえると、ハロペリドールは競合リガンド結合によりVmn2r100の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
アトロピンはムスカリン性アセチルコリン受容体拮抗薬です。Vmn2r100が構造的に関連している場合、活性の低いGPCR構造を安定化させたり、類似の結合部位と競合したりすることで、間接的にVmn2r100を阻害する可能性があります。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
プロプラノロールはβアドレナリン受容体拮抗薬であり、2つの受容体の構造的類似性を仮定すると、リガンド結合ドメインへのアクセスを阻害することによってVmn2r100を阻害する可能性がある。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
もう一つのGPCRであるセロトニン受容体の拮抗薬であるオンダンセトロンがVmn2r100を阻害する可能性がある。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
ロサルタン（アンジオテンシン受容体拮抗薬）は、構造および機能の類似性を前提として、アンジオテンシン様結合部位と競合するか、または受容体の構造を変えることによって、Vmn2r100を阻害する可能性があります。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
ヨヒンビンは、α-2アドレナリン受容体拮抗薬です。α-2受容体に対する作用と同様に、結合部位を競合したり受容体の構造を変化させたりすることで、Vmn2r100を阻害する可能性があります。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
イベルメクチンは、特定のイオンチャネルの調節因子です。GPCRではありませんが、Vmn2r100が関与するGPCRシグナル伝達経路に影響を与えるイオン流動を調節することで、間接的にVmn2r100の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||