Vmn1r221阻害剤は、Vmn1r221受容体の活性を標的として阻害する化学化合物である。Vmn1r221受容体は、Vomeronasal型1受容体(Vmn1r)ファミリーの一部であり、このファミリーは、主に特定の種におけるフェロモンや化学シグナルの感知に関与するGタンパク質共役受容体(GPCR)の大きなグループである。この受容体は、動物の社会行動や生殖行動に不可欠な化学シグナルの検出を担う鋤鼻器官(VNO)で発現している。Vmn1r221阻害剤の構造は、受容体の結合部位に適合するように調整されることが多く、Vmn1r221と天然のリガンドとの相互作用を阻害する。これらの阻害剤は、Vmn1rファミリーによって媒介される生物学的プロセスを研究し、化学シグナル伝達経路がどのように制御されているかを理解するための重要なツールである。
Vmn1r221阻害剤の設計には、これらの化合物が受容体とどのように相互作用するかを予測するための計算モデリングと構造生物学の組み合わせが用いられる。Vmn1r221受容体の活性部位の特定の特性に応じて、阻害剤のサイズ、極性、分子の柔軟性は異なる。これらの化合物は、細胞シグナル伝達、タンパク質相互作用、受容体活性化におけるVmn1r221の役割を解明するために、生化学アッセイで一般的に使用されている。さらに、これらの化合物は、GPCR受容体の分子構造と、リガンド結合が受容体の構造と機能にどのように影響するかを理解する上で、貴重な洞察をもたらす。Vmn1r221の活性を調節することで、これらの阻害剤は受容体生物学、シグナル伝達カスケード、および生物体内の化学的コミュニケーションのより広範な分野の研究に不可欠なツールとなる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
プロプラノロール 525-66-6 GPCRシグナル伝達を調節するβアドレナリン受容体拮抗薬で、間接的にVmn1r221に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
シメチジン 51481-61-9 ヒスタミンH2受容体拮抗薬で、GPCRを介したプロセスを変化させ、Vmn1r221に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
オンダンセトロン | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリン 66575-29-9 アデニル酸シクラーゼを活性化し、Vmn1r221に影響を与えるGPCRシグナル伝達を調節する可能性のあるcAMPレベルを増加させる。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
カルシウムチャネル遮断薬、カルシウムシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があり、Vmn1r221に関連する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 19545-26-7 PI3K阻害剤は、Vmn1r221の機能に影響を与えるかもしれない下流のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
ハロペリドール 52-86-8 ドーパミン受容体拮抗薬で、Vmn1r221に関連するGPCRを介したシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||