Vomeronasal1受容体155活性化剤は、このGタンパク質共役型受容体(GPCR)の機能的活性を増強するために、様々な細胞機構に関与する多様な化合物を包含する。炭酸水素ナトリウムは細胞外のpHを変化させることにより、Vmn1r155のようなプロトン感受性受容体を活性化することができる。一方、塩化カルシウムや塩化マグネシウムから供給される二価陽イオンはGPCR活性に不可欠であり、Vmn1r155のシグナル伝達を増強する可能性がある。硫酸亜鉛によって供給される亜鉛のような遷移金属は、アロステリックモジュレーターとして機能し、活性型受容体のコンフォメーションを安定化し、リガンド親和性と活性化を高める。また、塩化カリウムは膜電位を調節することにより、受容体の活性化を助長する細胞状態を促進し、間接的にVmn1r155の活性を促進する可能性がある。
細胞内シグナル伝達カスケードの調節は、Vmn1r155活性化因子が作用するもう一つの道である。フォルスコリンやイソプロテレノールのような化合物はcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化させ、Vmn1r155がGsタンパク質と結合していると仮定すると、Vmn1r155のリン酸化と活性化につながる可能性がある。オルソバナジン酸ナトリウムはタンパク質チロシンホスファターゼを阻害し、Vmn1r155の活性化が依存するチロシンリン酸化経路を促進する可能性がある。カルシウムイオノフォアとして働くイオノマイシンは、細胞内Ca2+濃度を上昇させ、カルシウム感受性経路を活性化し、Vmn1r155活性に影響を与える可能性がある。同様に、L-アルギニンはグアニリルシクラーゼを活性化するNOの産生を促進し、cGMP依存性のシグナル伝達を介してVmn1r155の活性化に影響を及ぼす可能性がある。NAD+は、GPCRシグナル伝達において極めて重要な酸化還元反応を通して、間接的に受容体の活性を調節する可能性がある。最後に、薬物代謝を制御する酵素を阻害するピペリンの役割は、Vmn1r155の内因性リガンドのバイオアベイラビリティを高め、それによって受容体の活性化を増加させる可能性がある。
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