V1RI2阻害剤
一般的なV1RI2阻害剤としては、アミロリド-塩酸塩CAS 2016-88-8、プロプラノロールCAS 525-66-6、ロサルタンCAS 114798-26-4、オンダンセトロンCAS 99614-02-5、ヨヒンビン塩酸塩CAS 65-19-0が挙げられるが、これらに限定されない。
V1RI2阻害薬には、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを通じて間接的にV1RI2受容体の機能的活性に影響を与える様々な化合物が含まれる。例えば、アミロリドは、主にナトリウムチャネルを阻害するカリウム温存利尿薬として知られているが、V1RI2シグナル伝達に重要なイオン勾配を乱し、間接的にその活性に影響を及ぼす可能性がある。同様に、非選択的βアドレナリン受容体拮抗薬であるプロプラノロールは、交感神経系の活動を調節し、V1RI2の発現や機能に下流から影響を及ぼす可能性がある。ロサルタンのアンジオテンシンII受容体拮抗作用とヨヒンビンのα2アドレナリン受容体遮断作用は、ともにV1RI2の作動状況に影響を及ぼしうる重要なホルモン・神経伝達系を変化させる。
さらに、セロトニン5-HT3受容体とドーパミンD2受容体の拮抗薬であるオンダンセトロンとハロペリドールはそれぞれ、V1RI2シグナル伝達に間接的に影響を与えるような形で神経回路を調節する可能性がある。ベラパミル、ジルチアゼム、ニフェジピンなどのカルシウム拮抗薬がV1RI2に及ぼす影響は、細胞内シグナル伝達と興奮性に不可欠であるカルシウムの流入をしばしば減少させる能力に基づく。このことは、特にカルシウム依存性経路におけるV1RI2活性の調節につながるかもしれない。テトロドトキシンは、電位依存性ナトリウムチャネルを強力に遮断することから、この阻害剤の中でユニークな役割を果たしている。活動電位の伝搬を阻止することで、V1RI2活性に影響を与える神経伝達を間接的に阻害する可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
アミロリドはカリウム保持性利尿薬であり、ナトリウムチャネルを阻害します。V1RI2は受容体であり、シグナル伝達にイオンチャネルを利用している可能性があります。ナトリウムチャネルを遮断するとイオン勾配が崩れ、V1RI2のシグナル伝達に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
プロプラノロールは非選択的βアドレナリン受容体拮抗薬です。交感神経系の活動を調節することで、V1RI2の発現または機能を調節し、間接的にV1RI2を阻害する可能性があります。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
ロサルタンはアンジオテンシンII受容体拮抗薬であり、レニン-アンジオテンシン系を変化させることによって間接的にV1RI2に影響を与え、V1RI2の機能的背景に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
オンダンセトロンはセロトニン5-HT3受容体拮抗薬である。セロトニンシグナル伝達を変化させることにより、間接的にV1RI2の活動に影響を与える神経回路を調節する可能性がある。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
ヨヒンビンはα2アドレナリン受容体拮抗薬であり、ノルアドレナリン放出を増加させる。このアドレナリン作動性シグナル伝達の変化は、間接的にV1RI2の機能的役割に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
ベラパミルはL型カルシウム拮抗薬である。カルシウムの流入を阻害することにより、細胞の興奮性とシグナル伝達を低下させ、V1RI2の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
アトロピンはムスカリン性アセチルコリン受容体拮抗薬である。アトロピンは副交感神経の活動を修正することができ、間接的にV1RI2のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
ジルチアゼムはカルシウム拮抗薬であり、カルシウム依存性のシグナル伝達を減少させ、V1RI2の活性を制御する経路を調節する可能性がある。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
ニフェジピンもカルシウム拮抗薬の一つで、カルシウムを介したシグナル伝達を減少させ、V1RI2の機能的活性を変化させる可能性がある。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
ハロペリドールはドパミンD2受容体拮抗薬である。ドパミン作動性シグナル伝達の調節は神経ネットワークに影響を与え、間接的にV1RI2シグナル伝達に影響を与える可能性がある。 | ||||||