V1rc5の化学的活性化剤は、タンパク質の活性化を促進するために、様々な細胞メカニズムに関与することができる。例えば、フォルスコリンはアデニルシクラーゼの強力な活性化剤であり、アデニルシクラーゼはATPからサイクリックAMP(cAMP)への変換を触媒する。cAMPレベルの急上昇は、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながる。PKAは次にV1rc5をリン酸化し、活性化をもたらす。同様に、βアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールも、アデニル酸シクラーゼ刺激を通じてcAMP産生を促進する。その結果、cAMPが上昇すると同様にPKAが活性化され、PKAはV1rc5を標的としてリン酸化と活性化を行う。この経路は、V1rc5がGタンパク質共役型受容体(GPCR)シグナル伝達から始まるカスケードを通じて活性化され、細胞内で酵素的に活性化されることを示している。
これらに加えて、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、細胞内のリン酸化プロセスで重要な役割を果たすもう一つのキナーゼであるプロテインキナーゼC(PKC)を直接刺激する。PKCは無数のタンパク質をリン酸化することができ、その活性化はV1rc5のリン酸化と活性化につながる。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、V1rc5のリン酸化とそれに続く活性化をもたらす。カルシウムの流入は、V1rc5を標的とする可能性のある多くの種類のキナーゼの活性化の引き金となる一般的な細胞内シグナルである。カプサイシンは、TRPV1受容体を活性化することによって同様のメカニズムで作用し、カルシウムの流入とカルシウム依存性キナーゼの活性化を引き起こし、V1rc5を活性化する。セロトニンとヒスタミンはそれぞれのGPCRに結合し、cAMPやカルシウムイオンなどの二次メッセンジャーを増加させるシグナル伝達カスケードを開始し、V1rc5を標的として活性化するキナーゼを活性化する。グルタミン酸とニコチンは、それぞれの受容体に関与してカルシウムの流入を誘導し、V1rc5をリン酸化するキナーゼを活性化する。アドレナリンは、アドレナリン受容体との相互作用によってcAMPレベルを上昇させ、それによってPKAを活性化し、V1rc5を活性化する。最後に、オリゴマイシンAは、細胞質ATPレベルを間接的に上昇させることにより、V1rc5のリン酸化と活性化に必要な基質をキナーゼに提供する。それぞれの化学物質は、リン酸化によるV1rc5の活性化に最終的に収束する明確な経路を利用したり、特定のシグナル伝達事象を誘発したりする。
関連項目
Items 171 to 11 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|