UXS1の化学的活性化因子は、様々な細胞内シグナル伝達カスケードに関与し、タンパク質の機能を高めることができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化することで知られており、PKCはUXS1をリン酸化し、活性化に導く。PKCを介したリン酸化は、標的タンパク質の機能的活性化のメカニズムとして知られている。PMAと同様に、フォルスコリンも細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させ、それによってプロテインキナーゼA(PKA)を活性化することができる。PKAの活性化は、UXS1のリン酸化とそれに伴う活性化をもたらす。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより機能し、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ(CaMK)を活性化する。これらのキナーゼはUXS1をリン酸化する能力があり、その結果UXS1の活性化を促進する。
エピネフリンとイソプロテレノールはともにアドレナリン受容体を刺激し、cAMPの増加とPKAの活性化をもたらす。いったん活性化されると、PKAはUXS1を標的としてリン酸化と活性化を行う。アデノシンA2B受容体作動薬であるBAY60-6583は、cAMPレベルを上昇させ、これがPKAを介したUXS1のリン酸化につながり、その活性を高めると考えられる。同様に、ロリプラムはホスホジエステラーゼ4を阻害することにより、cAMPの分解を防ぎ、PKAの活性化を促進し、UXS1をリン酸化し活性化する。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、ストレス反応の一環としてUXS1をリン酸化する可能性がある。cAMPアナログであるジブチリル-cAMPは、PKAを直接活性化し、UXS1のリン酸化と活性化につながる。ザプリナストとIBMXは、特定のホスホジエステラーゼを阻害することにより、cAMPレベルを上昇させ、PKA活性をさらに増強し、UXS1のリン酸化と活性化につながる。コレラ毒素は、アデニリルシクラーゼを恒常的に活性化することにより、cAMPの持続的増加とPKAの持続的活性化を確実にし、UXS1のリン酸化と活性化につながる。これらの化学物質はそれぞれ、cAMPシグナル伝達やキナーゼ活性化の異なる側面を標的とすることで、細胞内のリン酸化メカニズムを通じてUXS1の機能的活性化に寄与することができる。
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